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目的 研究表明,晶状体损伤可保护视神经损伤后RGCs存活和促进轴突长距离再生.但作用物质不清.本研究探讨晶体蛋白是否能促进离体培养的RGCs存活和生长?是直接作用,还是通过激活巨噬细胞间接发挥作用?方法 分离提取混合晶状体蛋白(含α、β、γ),分别用混合晶体蛋白、晶体蛋白或DMEM激活的巨噬细胞培养液及DMEM对RGCs进行培养,观察RGCs在体外存活时间,测量培养1、3、5d有突起RGCs数、最长突起长度及细胞活性,进行组间比较.结果 1、晶体蛋白组细胞能存活12～14d,较其它三组显著延长(P＜0.05=.2、培养1、3、5d,各实验组有突起的RGCs数均明显多于对照组(P＜0.01=,晶体蛋白组与两组巨噬细胞培养液组比较有突起RGCs数明显增多(P＜0.01=,两组巨噬细胞培养液组间比较无显著差异.3、培养1、3d,各实验组RGCs最长突起长度均较对照组显著延长(P＜0.01=.培养5d,各实验组RGCs最长突起长度与对照组比较差异显著(P＜0.05=,两组巨噬细胞培养液组间比较差异不显著,但晶体蛋白组与两组巨噬细胞培养液组比较差异非常显著(P＜0.01=.4、培养1d时,各实验组细胞活性与对照组无明显差异.培养3d和5d时,晶体蛋白组细胞活性显著高于对照组(P＜0.01),DMEM激活的巨噬细胞培养液组与对照组比差异不显著.两组巨噬细胞培养液组间无显著差异.结论 1、晶体蛋白对离体培养的RGCs存活和生长具有显著直接促进作用,其最佳有效浓度为10-5g/L.晶体蛋白也可通过激活巨噬细胞对离体培养的RGCs存活和生长间接发挥作用,但以直接作用为主.2、巨噬细胞培养液可促进离体培养的RGCs存活和生长,其促进作用与巨噬细胞的激活物无关,且弱于晶体蛋白(10-5g/L)的作用.