【摘 要】
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目的:观察奥曲肽持续泵入治疗腹盆腔恶性肿瘤引起肠梗阻的临床受益反应.方法:对19例晚期腹盆腔恶性肿瘤所致肠梗阻患者,采用奥曲肽0.3mg持续12小时泵入,2次/天,若2周内梗阻完全缓解或病情明显恶化则停药,其余至少用药两周,两周后综合评估临床受益反应.结果:19例患者中,4例肠梗阻解除,逐步恢复口服饮食,9例症状明显缓解,继续综合治疗,总的临床受益反应率为68.4%.结论:奥曲肽持续泵入治疗恶性肠
【机 构】
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Department of 0ncology, The First Affiliated Hospital, Nanchang University, Jiangxi, Nanchang330006,
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目的:观察奥曲肽持续泵入治疗腹盆腔恶性肿瘤引起肠梗阻的临床受益反应.方法:对19例晚期腹盆腔恶性肿瘤所致肠梗阻患者,采用奥曲肽0.3mg持续12小时泵入,2次/天,若2周内梗阻完全缓解或病情明显恶化则停药,其余至少用药两周,两周后综合评估临床受益反应.结果:19例患者中,4例肠梗阻解除,逐步恢复口服饮食,9例症状明显缓解,继续综合治疗,总的临床受益反应率为68.4%.结论:奥曲肽持续泵入治疗恶性肠梗阻疗效较好,能使患者临床受益.
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目的:观察立体定向放射治疗对65岁及以上肺癌患者的近期疗效和放射反应.方法:对32例65岁及以上因内科疾病原因不能手术的肺癌和化疗后未控的肺癌,患者行立体定向放射治疗,患者年龄65-83岁,中位年龄72岁,病灶<3CM、11例,≥3CM 21例,鳞癌12例、腺癌11例、小细胞癌5例,无病理分型4例.采用真空袋及体部定位架,CT模拟机定位和立体定向反射治疗计划.病灶均采用非共面弧形野照射,剂量5-8
文章通过收集65例肺部手术标本,从标本与CP最大最小直径、病变周边情况、病变实体情况三个主要方面列表比较,以期探讨其在肺部病变影像诊断中的价值。指出,通过手术标本与肺部影像资料的比较,发现大部分手术标本与影像还是相对应吻合的,从手术标本中,也增加了许多感性认识,了解和分析到了一些出现误差的原因,对提高影像诊断水平有所帮助。
目的:探讨非小细胞肺癌组织核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)蛋白表达水平与吉西他滨体外药敏的关系.方法:用ATP生物荧光法(ATP-TCA)对44例非小细胞肺癌患者手术切除的新鲜标本进行吉西他滨体外药敏检测,并用免疫组织化学检测其RRM1蛋白表达水平,比较分析RRM1表达与吉西他滨耐药的相关性.结果:RRM1高表达20例(45.5%),低表达24例(54.5%);结合吉西他滨体外药敏结果得出,RRM
目的:总结及探讨心包内处理肺血管行全肺切除术在提高肺癌手术疗效中的作用.方法:回顾性分析江西省中医学院附属医院和江西省胸科医院1996年1月~2008年6月近十年间心包内处理肺血管行全肺切除治疗中央型肺癌90例患者资料.结果:90例肺癌患者采用心包内处理肺血管行全肺切除术,占同期全肺切除术24.8%(90/363例).术后6月内无死亡,术后支气管胸膜瘘等主要并发症6.67%(6/90例).全组术后
本文旨在探讨凋亡抑制蛋白家族新成员Livin在DukesB期结直肠癌中的表达,以及Livin表达与患者预后的关系。指出,Livin在DukesB期结直肠癌组织中表达上调,并与患者治愈性手术后DFS及OS较短有关,Livin表达可能成为DukesB期结直肠癌患者术后预后不良的分子指标。
某院采用FOLFOX6方案治疗22例晚期食管癌病例,与其他方案相比,有效率有所提高,平均生存期和中位疾病进展时间均有所延长,毒副作用明显减少。指出,FOLFOX6方案是一种较好的化疗方案,毒副反应可以耐受,值得临床推荐使用。
目的:探讨食管胃前壁单层吻合预防食管癌术后吻合口狭窄的价值.方法:常规经二切口或三切口行食管癌根治性切除,区域淋巴结清扫后,将胃经食管床上提至颈部,于胃底作一长约3CM-4CM切口(略大于食管切缘),分别距食管断缘及胃底切口缘约1CM处行食管后壁肌层和胃后壁浆肌层固定3针,然后行食管后壁断缘和胃底切口后壁缘间断全层吻合,针距约0.3-0.5cm,边距(针距切缘)约为0.5CM.再用褥氏内翻吻合食管
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目的:探讨全胃切除术治疗进展期胃癌的疗效及治疗经验.方法:回顾性分析111例行全胃切除术胃癌患者的临床资料.结果:全组无手术死亡病例,平均手术时间2.80±0.25小时,1、3年生存率分别为:90.55%、60.13%,平均住院时间15.26±3.01天.结论:经腹全胃切除术采用Orr式空肠-食管Roux-en-Y吻合重建消化道治疗进展期胃癌安全、有效,不费时,手术操作不复杂,并发症亦较少.只要把
目的:观察甲地孕酮在治疗晚期结肠癌化疗中的辅助治疗效果.方法:42例晚期结肠癌患者,随机分为治疗组与对照组:改良FOLFOX4双周方案+甲地孕酮组(治疗组)21例,单纯改良FOLFOX4双周方案组(对照组)21例.两组患者均以14天为1个周期,所有患者至少接受2周期治疗后评价疗效.观察两组患者的客观疗效、生活质量、化疗毒副反应的变化情况及甲地孕酮的不良反应.结果:两组患者客观疗效(CR+PR)分别