【摘 要】
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目的 建立兔梅毒感染模型,为头孢曲松等药物治疗梅毒的研究提供前提.方法 复苏液氮中低温保存的Nichols标准株后制备一定浓度的菌悬液,将2mL菌悬液分别注射致兔睾丸,14天
【机 构】
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中国医学科学院/北京协和医学院皮肤病研究所
【出 处】
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第七届全国皮肤病与性病防治学术研讨会
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目的 建立兔梅毒感染模型,为头孢曲松等药物治疗梅毒的研究提供前提.方法 复苏液氮中低温保存的Nichols标准株后制备一定浓度的菌悬液,将2mL菌悬液分别注射致兔睾丸,14天后抽取兔耳缘静脉血并空气注射致死.对兔的耳缘静脉血清进行RPR和TPPA 检测.结果 接种后实验兔全部感染.与B、C 组相比,A 组RPR 滴度≥1：16的兔比例较低(20％ vs.88.9％,X2=6.966,P=0.008；20％ vs.100％,X2=11.044,P=0.001),B 组RPR 滴度≥1：16的兔比例与C组无统计学差异(88.9％ vs.100％,X2=1.327,P=0.249).RPR几何平均滴度在A组与B 组、A组与C组间有统计学差异(P＜0.05).B与C间RPR几何平均滴度无统计学差异(P＞0.05).结论 接种14天后取睾丸中传代培养的Tp Nichols菌株立即再次接种能够建立更有利于药效评价的兔梅毒感染模型.
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