【摘 要】
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稀土正铁氧体RFeO3(R为稀土离子或Y离子)具有正交钙钛矿结构,其B位进行Mn离子掺杂后出现的有趣的磁现象以及磁介电效应引起了人们的广泛关注.2001年Y.Nagata等人对RFe1-xMnxO(3R=Pr,Gd,Dy)的磁性进行了研究,发现Mn离子的引入提高了RFeO3的自旋重取向温度TSR,降低了奈尔温度TN[1].文中从理论上还预言了此类化合物自旋重取向转变温度消失的临界点为Mn离子的掺杂
【机 构】
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上海大学物理系,上海大学,上海 200444 微结构实验室,上海大学,上海 200444
【出 处】
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第十四届全国电介质物理、材料与应用学术会议
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稀土正铁氧体RFeO3(R为稀土离子或Y离子)具有正交钙钛矿结构,其B位进行Mn离子掺杂后出现的有趣的磁现象以及磁介电效应引起了人们的广泛关注.2001年Y.Nagata等人对RFe1-xMnxO(3R=Pr,Gd,Dy)的磁性进行了研究,发现Mn离子的引入提高了RFeO3的自旋重取向温度TSR,降低了奈尔温度TN[1].文中从理论上还预言了此类化合物自旋重取向转变温度消失的临界点为Mn离子的掺杂量x=0.45.随后人们对Yb(MnxFe1-x)O3和DyMn1-xFexO3等样品的磁性研究均发现了类似的结果[2,3].2011年P.Mandal等人对YFe1-xMnxO3(0≤x≤0.4)的多铁性进行了研究,发现在自旋重取向温度处出现了介电异常,并认为这种磁介电效应来源于自旋-声子耦合[4].我们利用固相反应法制备得到HoFe1-xMnxO3(0≤x≤0.5)多晶样品,对其磁性以及介电性质进行了研究.当Mn离子掺杂量x=0.1时,在温度T=6K左右出现的磁转变是Ho离子反铁磁有序导致的；而随着Mn含量的增加,当x＞0.1时,该磁转变消失,说明Mn离子的引入破坏了Fe离子与Ho离子的磁相互作用.随着x的增大,我们发现一阶有序自旋重取向转变温度TSR逐渐升高,同时反铁磁奈尔温度TN逐渐变小.在x=0.45时,自旋重取向和奈尔温度都接近室温(290～320K),而当x=0.5时,自旋重取向温度消失.
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