【摘 要】
：
在新疆伊犁河谷塔克尔莫乎尔沙漠腹地，选择可克达拉剖面（TKP）进行光释光（OSL）年代测定和主元素含量分析，根据主元素组合及其比值变化重建研究区 3.71ka BP以来的气候环境变化序列。结果表明，近4 ka BP以来研究区气候环境演变大体经历5个阶段的变化：3.71－3.06 ka BP，冷湿，3.06－2.78 ka BP，暖干；2.78－2.10 ka BP，凉湿；2.10－0.50ka B
【机 构】
：
福建师范大学地理科学学院，福州 350007 湿润亚热带生态—地理过程教育部重点实验室，福州 350007
论文部分内容阅读
在新疆伊犁河谷塔克尔莫乎尔沙漠腹地，选择可克达拉剖面（TKP）进行光释光（OSL）年代测定和主元素含量分析，根据主元素组合及其比值变化重建研究区 3.71ka BP以来的气候环境变化序列。结果表明，近4 ka BP以来研究区气候环境演变大体经历5个阶段的变化：3.71－3.06 ka BP，冷湿，3.06－2.78 ka BP，暖干；2.78－2.10 ka BP，凉湿；2.10－0.50ka BP，冷湿；0.50ka BP以来为凉干气候为主，最近100a趋于暖干。研究区晚全新世以来的气候变化阶段与我国东部季风区以及北半球气候变化阶段有很好的可比性，但各气候变化阶段的水热组合又具有典型的西风带气候模式特征，并与中高纬度北大西洋区域的气候变化具有很好的遥相关，因此TKP剖面的古气候记录可能反映了全球气候变化响应的区域差异性。
其他文献
宇宙各种大尺度物质运动交叉协调，在地球表面构成了完整的适宜人类生存的生态环境。人类必须遵循大尺度交叉协调规律，全方位地同完整的世界协调，才能健康生存与可持续发展。未来学和自然辩证法研究、技术经济学等相关学科应该联合为此发挥作用，并从中得到发展。
阐述了低碳经济的由来、内涵和发展路径，指出中国“低碳发展”势在必行，必须走工业化、城市化和低碳化并行发展的道路；发展低碳经济，建设低碳城市，成为淮北可持续发展的必然选择。提出了淮北低碳发展、城市转型的途径：推进煤炭低碳化利用，壮大关联产业；推进接续产业和替代产业发展，促进产业转型；推进矿城一体化发展，建设低碳城市。
毕节地区畜牧养殖业资源十分丰富，是贵州省畜牧生产大区，草食畜牧业一直处于全省领先地位，初步形成了产业化发展的格局，成为该区农村新的经济增长点。毕节地区生态畜牧业稳步发展，对该区大农业生态系统及国民经济发展、社会稳定都将起到巨大的作用。本文就毕节试验区低碳畜牧业发展的现状、发展面临的困难进行了分析并且提出了解决措施。
城市是世界人口密集和能源消耗的中心，并且随着城市人口和经济的增长城市对于全球能源消费和温室气体排放影响越来越重要。本文以厦门市为研究实例，采用LEAP模型对厦门市2009—2030年间能源消费总量和温室气体排放量进行情景分析，定量研究厦门市一系列节能减排政策所带来的能源利用的节能减排潜力，最后从部门角度详细分析了节能减排贡献率。研究结果表明：综合控制情景下，2009—2030年厦门市年均能源消费总
通信业创新节能减排效果明显，应围绕履行企业公民社会职责和提高企业竞争力做好节能环保和低碳发展工作，支持可持续发展。
ICT 是节能环保的先锋，受到各国推崇；探索ICT的低碳发展之路并取得了丰硕成果；这些创新实践很有借鉴意义。
从能源强度的角度出发，以北京市作为分析对象，根据北京市能源供需现状，采用完全因素分解法对北京市能源强度进行定量研究，深入剖析北京市能源消费变化的根本原因以及影响其能源强度的主要因素。并基于数据分析结果，从产业结构、能源品种优化、法律法规制定、新能源开发等角度，为北京市制定能源发展战略规划提供理论支持和依据，对其优化产业结构、实现节能减排的目标提供一定的指导。
目的：探讨紫茎泽兰草粉的致畸作用，确保牲畜食用安全。方法：按照《饲料安全性评价喂养致畸试验》，采用饲料参入法，剂量分别为10、6、3g/kg，于妊娠第20d处死孕鼠，观察孕鼠的生殖情况和胎鼠的生长发育、骨骼内脏畸形情况。结果：各剂量组孕鼠进食、活动、体重增长、死胎率、吸收胎率均未见明显影响；胎鼠的体重、身长、尾长与阴性对照组相比无明显差异；胎鼠外观、骨骼、内脏检查均未发现畸形。结论：紫茎泽兰草粉无
文章采用历史地理学及环境考古学的研究方法，根据历代古城和古遗址的分布、古今地名和文献信息，反演了宁夏河东沙地历史时期的水环境变化过程，认为湖泊萎缩和消亡、河水断流与河道湮没，井泉消失是该区域历史时期地表水环境变化的主要表现，分析了水环境变化的原因，结合当前区域开发中面临的水资源和水环境问题，从保障区域生态安全的角度，提出了保护水环境和合理利用水资源的对策。
目的：研究百草枯（PQ）对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞毒性的作用和对miR-133b表达的影响。方法：以50、100、300μmol/L百草枯分别处理PC12细胞24h用噻唑蓝(MTT)法检测PC12细胞毒性；以100、300μmol/L百草枯分别处理PC12细胞24h用Annexin Ⅴ-FITC/PI 法FCM检测细胞凋亡，用荧光定量RT-PCR检测miR-133b相对表达水平。结果：