【摘 要】
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采用亚磷酸二甲酯和取代苯甲醛为原料,以相应的手性铝配合物为催化剂,通过不对称催化的方法制得光学活性羟基膦酸酯,获得了较高的产率(70～99％)和对映选择性(80～99％).以相应的1-羟
【机 构】
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华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079
【出 处】
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中国化工学会农药专业委员会第十六届年会
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采用亚磷酸二甲酯和取代苯甲醛为原料,以相应的手性铝配合物为催化剂,通过不对称催化的方法制得光学活性羟基膦酸酯,获得了较高的产率(70～99％)和对映选择性(80～99％).以相应的1-羟基膦酸酯和取代苯氧乙酰氯进行反应,获得16个外消旋(Irac)和32个具有S和R构型的光学活性的0,0-二甲基1(取代苯氧乙酰氧基)苄基膦酸酯(Ir和Is).除草活性测试结果表明大多数化合物的R、S对映异构体对测试的双子叶杂草的除草活性显示出一定的差异,但没有表现出明显的手性选择性,仅有化合物Ir-11与Is-11和Ir-4与Is-4表现出明显的手性选择性.
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