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报道了拉氧头孢合成的关键中间体拉氧头孢侧链酸的合成。首先以对羟基苯乙酸和对甲氧基氯化苄在碘化钠和相转移催化剂存在下在碱性条件下反应得到对(对甲氧基)苄氧基苯乙酸(对甲氧基)苄酯,然后以二异丙胺基锂或者六甲基二硅氮烷氨基钠为强碱与对(对甲氧基)苄氧基苯乙酸(对甲氧基)苄酯在-40℃反应生成相应的负离子,进而与二氧化碳反应得到拉氧头孢7-位侧链酸对(对甲氧基)苄氧基苯基丙二酸单(对甲氧基)苄酯。合成的第一步引入相转移催化剂大大降低了碘化钠的用量,提高了产物的收率,同时改进了侧链酸的分离。通过1HNMR、FT-IR对拉氧头孢7-侧链进行了表征,确定了其结构。