【摘 要】
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目的：通过观察G-CSF对U937细胞及WEHI-3细胞表面CXCR4表达水平及细胞趋化性的影响,探讨G-CSF对白血病细胞免疫微环境的影响,从而为白血病的治疗提供新的理论依据.方法：培养
【机 构】
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西安交通大学第二附属医院血液科,陕西 西安710004
【出 处】
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第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会
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目的：通过观察G-CSF对U937细胞及WEHI-3细胞表面CXCR4表达水平及细胞趋化性的影响,探讨G-CSF对白血病细胞免疫微环境的影响,从而为白血病的治疗提供新的理论依据.方法：培养U937细胞及WEHI-3细胞,分别与C-CSF共培,应用流式细胞仪检测细胞CXCR4的表达,微孔细胞转移试验观察细胞的迁移能力.结果：U937细胞及WEHI-3细胞表面CXCR4表达随G-CSF作用时间的延长可明显降低(P＜0.05)；U937细胞及WEHI-3细胞与G-CSF共培养后迁移至下室的细胞数较未与G-CSF共培养的细胞明显减少(P＜0.05)；未与G-CSF共培养的U937和WEHI-3细胞具有向SDF-1迁移的能力(P＜0.05).结论：G-CSF不仅可以降低白血病细胞表面CXCR4的表达,同时可以降低白血病细胞向SDF-1的迁移能力,G-CSF可能通过改变白血病细胞免疫微环境,从而打破白血病细胞免疫逃逸,为治疗白血病提供了的新的理论依据.
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