【摘 要】
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以六水氯化镁为镁源,尿素为沉淀剂,聚乙二醇(PEG-1500)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备纳米氧化镁粉末.在镁离子浓度为0.5mol/L,六水氯化镁和尿素的摩尔比为1:4,PEG-1500加入12g,反应温度为95℃,反应时间为4h,静置陈化3h,焙烧温度为450℃,焙烧时间为3h的工艺条件基础上,考察干燥温度和干燥时间对纳米氧化镁粒径和形貌的影响.采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征.采
【机 构】
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沈阳化工大学,辽宁 沈阳 110142
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以六水氯化镁为镁源,尿素为沉淀剂,聚乙二醇(PEG-1500)为表面活性剂,采用均匀沉淀法制备纳米氧化镁粉末.在镁离子浓度为0.5mol/L,六水氯化镁和尿素的摩尔比为1:4,PEG-1500加入12g,反应温度为95℃,反应时间为4h,静置陈化3h,焙烧温度为450℃,焙烧时间为3h的工艺条件基础上,考察干燥温度和干燥时间对纳米氧化镁粒径和形貌的影响.采用热重分析仪对前驱体氢氧化镁进行了表征.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对纳米氧化镁进行了表征.实验结果表明,干燥温度为90℃,干燥时间为5h,所得产物为分散均匀,平均粒径为25nm的球形立方晶系纳米氧化镁颗粒;干燥温度为110℃,干燥时间为3h,所得产物为分散均匀,平均厚度为15nm,宽度为180nm片状纳米氧化镁.
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