【摘 要】
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通过对实验室已构建的柱花草炭疽菌T-DNA突变体库中各突变体致病力的测定,获得致病力丧失突变菌株994.对其进行菌落生长速率、菌落形态及产孢量等生物学特性的研究,利用TAIL-PCR克隆标记基因侧翼序列,分析T-DNA插入位点,通过本地blast比对进行序列分析,采用生物信息学方法进行基因预测及功能分析.结果表明,与柱花草炭疽菌野生型菌株CH008相比,突变菌株994表现致病力丧失,生长速率(1.
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海口 571101;海南大学农学院,海口 570228 海
【出 处】
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中国植物保护学会2015年学术年会
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通过对实验室已构建的柱花草炭疽菌T-DNA突变体库中各突变体致病力的测定,获得致病力丧失突变菌株994.对其进行菌落生长速率、菌落形态及产孢量等生物学特性的研究,利用TAIL-PCR克隆标记基因侧翼序列,分析T-DNA插入位点,通过本地blast比对进行序列分析,采用生物信息学方法进行基因预测及功能分析.结果表明,与柱花草炭疽菌野生型菌株CH008相比,突变菌株994表现致病力丧失,生长速率(1.32±0.02)cm/d,与野生型(1.41±0.03)cm/d无显著性差异；产孢量(3.04 ±0.15)×106个/mL,显著低于野生型(9.26 ±0.14)×106个/mL；孢子萌发率(0.00±0.00)％,显著低于野生型(91.14±6.66)％；在分生孢子形态、附着胞形成等方面与野生型并无明显差异.TAIL-PCR扩增得到T-DNA插入位点RB端侧翼序列680 bp,LB端侧翼序列495 bp,经两侧序列拼接本地blast比对,与全基因组同源性为79％,进行生物信息学分析,预测T-DNA插入位点为基因末端外显子附件区域,ORF开放阅读框分析基因编码556个氨基酸,NCBI检索所得基因属焦磷酸硫胺素(TPP)家族,乙酰乳酸合成酶(AHAS)亚科,与乙酰乳酸合成酶催化亚基相似的蛋白质组成.
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吉陶单极虫(Thelohanellus kitauei)是我国及东北亚地区淡水鲤科鱼类粘孢子虫病的主要病原之一,可引起池塘、水库、湖泊养殖鲤科鱼类大批死亡.缺乏遗传信息是制约控制吉陶单极虫病药物发展的关键.本研究完成了吉陶单极虫基因组及其孢子阶段转录组的测序工作, 采用Roche 454和Illumina两种测序平台对吉陶单极虫基因组进行测序,用拼接好的5610个支架组装成一个150.7 Mb的吉
Axillary bud outgrowth is greatly influenced by auxin, cytokinin (CK) and strigolactone (SL).Although the respective inhibitory and stimulatory effects of auxin and CK have been studied for many years
粘孢子虫病是水产养殖中危害非常严重的一种寄生虫疾病。由于国内一直缺乏该类病原的病原生物学、生活史、感染模型方面的研究，造成粘孢子虫病没有有效的防控措施，并且无法开展准确的药物筛选和评价工作。作者自2010年至今一直开展粘孢子虫生活史研究，在粘孢子虫病疫区的养殖池塘调查中共发现了10种放射孢子虫。
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核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary]为重要的植物病原真菌，能够引起包括大豆、向日葵、油菜等75个科中400多种植物病害，每年给农业生产带来巨大的经济损失.在核盘菌生活史中，子囊盘扮演了重要的角色，成熟的子囊盘可以释放大量子囊孢子，而子囊孢子作为再侵染源可以萌发继续侵染寄主植物，加重病害的传播流行.本实验室在核盘菌基因组数据库中，发现一类含有Forkh