蚓激酶基因的克隆与序列分析

来源 :2005年工业微生物学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lzayy9

【摘要】

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本文采用TRIZOL试剂从蚯蚓体内提取总RNA,以Random9mers为引物反转录合成cDNA第一链,根据GeneBank上已发表的蚓激酶5′和3′末端保守序列设计引物,用PCR技术扩增到一条750bp

【作者】

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黎明;赵明明;杜连祥;韩振林;

【机构】

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天津科技大学生物工程学院,天津市工业微生物重点实验室,天津,300222

【出处】

：

2005年工业微生物学术研讨会

【发表日期】

：

2005年期

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本文采用TRIZOL试剂从蚯蚓体内提取总RNA,以Random9mers为引物反转录合成cDNA第一链,根据GeneBank上已发表的蚓激酶5′和3′末端保守序列设计引物,用PCR技术扩增到一条750bp左右的蚓激酶基因,并将其克隆到pUCm-T载体进行测序.利用生物信息学进行蛋白质构象预测,结果表明蚓激酶属酸性蛋白质、丝氨酸蛋白酶,含有丝氨酸活性中心,其蛋白质二级结构主要由β折叠构成.

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