【摘 要】
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传统的天然产物全合成是基于人们业已建立的、最基本的无机和有机化学单元反应为前提,提出逆合成分析,为目标分子寻求一组化学反应集合与逻辑演变路线,继而通过人工分步
【机 构】
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华中师范大学化学学院湖北武汉430079
【出 处】
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中国化学会第十三届全国有机合成化学学术研讨会
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传统的天然产物全合成是基于人们业已建立的、最基本的无机和有机化学单元反应为前提,提出逆合成分析,为目标分子寻求一组化学反应集合与逻辑演变路线,继而通过人工分步的合成手段来实现天然产物的合成。而自组织一锅全合成策略是在多条逻辑设计的逆合成路线的基础上,寻找一条能够在兼容条件下自序化执行的反应序列,并将其集成在一锅中进行激活,最终构建天然产物或其核心骨架。这极大的缩短了合成步骤,并从理论上实现人工分步合成到自组织一锅全合成的跨越。本课题组依据以上原创策略,从商业可得的简单原料出发,相继完成了骆驼宁类、噁唑类、咔啉类、吲哚联噁唑类、以及双吲哚类等28例生物碱的一锅全合成,并且在近期完成了一锅或简短修饰步骤合成Tryptanthrin,2-hydroxy-4,5,6-trimethoxybenzil,Sophodibenzoside F,Sophodibenzoside Ⅰ等目标分子的研究工作,拓展了该策略在多羟基苯偶酰类天然产物合成中的应用。
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