【摘 要】
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目的：观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对改善特发性中枢性性早熟患者终身高的疗效、影响因素及不良反应。方法：31例特发性中枢性性早熟(ICPP)女性患者，平均年龄9．9
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科 上海，201102
【出 处】
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2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对改善特发性中枢性性早熟患者终身高的疗效、影响因素及不良反应。方法：31例特发性中枢性性早熟(ICPP)女性患者，平均年龄9．9±1．8岁，其中8例月经来潮。GnRHa联合生长激素(GH)治疗26例，单用GnRHa治疗5例。比较治疗前后患者预测成年身高(PAH)、遗传靶身高和终身高(FAH)，观察月经初潮时间、月经规则程度、体重指数(BMI)，判断GnRHa联合GH的治疗效果，影响因素及不良反应。用国际统一标准Greulich-Pyle(G-P)图谱方法评估骨龄，Bayley-Pinneau(B-P)方法及身高曲线图法预测成人终身高。结果：31例患者初治骨龄11.7±1.9岁，经GnRHa治疗22.8±14.4个月，联合GH治疗17.1±9.37个月，平均终身高160.11±3.13cm，与治疗前B-P法预测成年身高155.29±2.34cm、身高曲线图法预测成年身高153.69±4.65cm以及遗传靶身高156.33士2.38cm 比较，存在显著差别(P＜0.01)。结论：GnRHa联合GH治疗ICPP能有效改善终身高，小年龄ICPP单用GnRHa也能达到满意终身高。对月经初潮者尽管骨龄己偏大，经联合治疗仍取得满意终身高。部分患者月经不规则，尚有待进一步观察。
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Graduated from the Nanjing Normal University Academy of F