【摘 要】
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目的:研究经不同分化诱导剂(全反式维甲酸、二甲基亚砜、佛波酯、1α,25二羟基维生素D3)预处理的HL-60细胞对新鲜HL-60细胞的诱导分化作用.方法:以白血病细胞HL-60细胞系为模
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目的:研究经不同分化诱导剂(全反式维甲酸、二甲基亚砜、佛波酯、1α,25二羟基维生素D3)预处理的HL-60细胞对新鲜HL-60细胞的诱导分化作用.方法:以白血病细胞HL-60细胞系为模型,采用Millicell半透膜将经诱导剂处理的HL-60细胞与新鲜HL-60细胞分隔培养,分别设置对照组、诱导剂处理组和共培养组,于各培养时间点对细胞计数测定细胞增殖比,利用流式细胞仪测定CD11b阳性率.结果:1μM全反式维甲酸(ATRA)预处理的HL60细胞与新鲜HL-60细胞共培养3d后,HL-60细胞增殖比下降,其CD11b阳性率与对照组相比显著升高(48.74±4.56);1.25％二甲基亚砜(DMSO)预处理的HL-60细胞与新鲜HL-60细胞共培养3d后,HL-60细胞的CD11b阳性率与对照组相比有所升高(8.43±0.61);经100nM佛波酯(PMA)预处理的HL-60细胞与新鲜HL-60细胞共培养3d后,HL-60细胞的CD11b阳性率比对照组显著升高(63.59±2.18),细胞增殖比较低;100nM 1α,25二羟基维生素D3(VD3)预处理的HL-60细胞与新鲜HL-60细胞共培养1d后,CD11b阳性率比对照组显著升高(25.25±1.45),细胞增殖比与对照组相近.结论:经ATRA、DMSO、PMA、VD3诱导分化的HL-60细胞均可不同程度地诱导新鲜HL-60细胞分化.
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