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目的 建立经济、有效的角膜炎棘阿米巴(Acanthamoeba)培养、分离方法,并鉴定其基因型；探讨相关技术在棘阿米巴角膜炎早期诊断中的可行性及优越性。方法 取16 例门诊拟诊为棘阿米巴角膜炎患者的角膜材料或角膜刮取物置于平铺了一层活的大肠杆菌的NNA平板上,28℃恒温培养14 天,在倒置显微镜下取远离接种中心的单个胞囊接种在另一NNA 内28℃培养,连续观察棘阿米巴生长繁殖过程。