【摘 要】
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目的:探讨心脑血管病患者环氧合酶-2(COX-2)基因单核苷酸多态性(SNPs)位点-1195 G＞A和-765 G＞C与阿司匹林抵抗(AR)的相关性. 方法:共纳入中国北方汉族冠心病及缺血性脑卒中
【机 构】
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航天中心医院(北京大学航天临床医学院)神经内科,北京100049
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目的:探讨心脑血管病患者环氧合酶-2(COX-2)基因单核苷酸多态性(SNPs)位点-1195 G＞A和-765 G＞C与阿司匹林抵抗(AR)的相关性.
方法:共纳入中国北方汉族冠心病及缺血性脑卒中患者335例,根据二磷酸腺苷受体(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率分为AR组(27例)、阿司匹林半抵抗(ASR)组68例和阿司匹林敏感(AS)组240例.SNPs检测采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法.使用un-PHASE软件构建单体型.
结果:-1195G＞A位点的3种基因型(GG、GA、AA)在AS组、ASR与AR组分布频率分别为87.6％、9％、3.4％,65.5％、25.4％、9.0％和66.7％、21.7％、11.6％,3种基因型在3组间的分布差异具有统计学意义(P=0.003);-1195 G＞A位点隐性模型GA+AA与GG基因型分布频率在3组间存在亦存在统计学差异(P＜0.001),等位基因A在3组间差异有统计学意义(P=0.009).-765 G＞C位点基因型、等位基因型分布频率在3组间无统计学意义(P=0.822).单体型G-G和G-A分布频率在AS组与ASR组中、AS组与AR组中均存在统计学差异(P=0.008,P=0.006; P=0.008, P=0.015).Logistic回归模型校正AR的其他相关危险因素后结果显示,COX-2的-1195G ＞h等位基因仍与AR的发生呈显著相关(OR=3.929,95.0％CI=1.401-11.023).
结论:COX-2基因的-1195 G＞A等位基因A可能与AR及ASR的发生具有关联性,可能是AR及ASR发生的一个遗传易感性标志位点.-765 G＞C和-1195 G＞A构建的单体型G-G和G-A可能与中国北方汉族心脑血管病人群AR及ASR的发生有关.
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