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以南阳牛、秦川牛2个地方黄牛品种130头个体为实验材料.运用PCR-RFLPs法对Myf-5基因第2内含子的TaqⅠ酶切多态性在群体中的多态性进行了分析.结果表明:在对应于基因此区域的DNA扩增片段中发现TaqⅠ酶切位点多态性,表现3种等位基因型(AA、AB和BB),等位基因A和B在2个群体中的频率分别为0.3625、0.6375和0.24、0.76.Myf-5位点在2个群体中的杂合度、有效等位基因数、多态信息含量分别为0.4622和0.3648,1.8594和1.5743,0.3554和0.2983.