【摘 要】
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将9只体况良好,体重相近(41.3±1.2)kg,安装有永久性瘤胃瘘管的成都麻羊半同胞羯羊,随机分成3组,饲以稻草基础日粮,分别补饲25% MSL25)、50% (MSL50)与75% (MSL75)的苜稽(Medicago sativa,MSL),进行瘤胃内环境的测定及发酵指标的组合效应研究.结果显示,3组不同苜蓿补饲水平混合粗饲料的瘤胃液相pH 6.53~6.93,NH3-N浓度在9.42~4
【机 构】
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江西省农业科学院畜牧兽医研究所 江西 南昌 330200;江西新天地药业有限公司兽药研究院 江西 峡江 331400
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第十一次全国学术研讨会暨第五届会员代表大会
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将9只体况良好,体重相近(41.3±1.2)kg,安装有永久性瘤胃瘘管的成都麻羊半同胞羯羊,随机分成3组,饲以稻草基础日粮,分别补饲25% MSL25)、50% (MSL50)与75% (MSL75)的苜稽(Medicago sativa,MSL),进行瘤胃内环境的测定及发酵指标的组合效应研究.结果显示,3组不同苜蓿补饲水平混合粗饲料的瘤胃液相pH 6.53~6.93,NH3-N浓度在9.42~43.27 mg·dL-1,总VFAs浓度在69.4~107.28 mmol·L-1,菌体蛋白浓度在73.56~132.23 mg·dL-1,NH3-N浓度、总VFAs浓度与菌体蛋白浓度均随苜蓿补饲水平的增加而呈非线性增加.以MSL25作参照的瘤胃发酵指标的多项指标组合效应指数(MFAEI),MSL75的为1.21,仅为MSL50组1.03的1.18倍.表明当山羊稻草基础日粮苜蓿补饲水平超过50%o时,提高稻草纤维物质利用率的组合效应增加不明显.
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为了获得芽孢杆菌源纤维素酶基因,以用于构建相关的高效表达载体,从而能够得到高活性的纤维素酶.本研究根据GenBank中已报道的芽孢杆菌的纤维素酶设计一对特异性引物,对芽孢杆菌基因组DNA进行PCR扩增,将克隆到的产纤维素酶的目的基因片段切胶回收后,与pMD 18-T载体在16℃连接12小时,并转入制备好的大肠杆菌DH5α感受态细胞,然后在含有(X-Gal/IPTG/Amp)的LB培养基上37℃培养
为了获得功能性凝结芽孢杆菌并研究其发酵条件,本实验从洛阳周边采集不同动物的粪便样品25份.首先对样品用无菌水进行稀释处理,加热80℃10分钟后取上清液少许接种于改良MRS培养基平板,待菌落长出后挑取疑似菌落进行革兰氏染色镜检,然后进行生理生化试验鉴定和16S rDNA序列测定鉴定.对分离出的菌株,以培养基单因素试验的基础上做7因素2水平正交试验,从而得出优化后的发酵条件和芽孢形成条件.试验结果表明
本文对一株面包酵母YP001富集硒的培养条件进行了初步优化.以PDA培养基为基础发酵培养基,对该株酵母加硒时间、加硒浓度、培养温度、装液量、接种量、摇床转速和培养时间等7个因素进行单因子优化试验.结果,面包酵母YP001的富硒最佳培养条件,装液量为30/250ml、接种量为10%、培养温度为34℃、摇床转速为200r/min、培养24h后加硒,加硒浓度为50μg/ml,培养至60h可收获,菌体生物
分离产乳酸的芽孢杆菌,为微生态制剂研制储备菌种.试验从不同环境中采集样品,从中分离产酸芽孢杆菌;在此基础上,采用高效液相色谱筛选产乳酸芽孢杆菌;同时测定乳酸芽孢杆菌的抗酸、耐胆盐和耐高铜等特性.结果从泡菜、肉制品、饲料和健康猪新鲜粪便等环境中采样58个;样品经80℃高温处理15min以上,去掉大部分的非芽孢细菌和滋养体后,获得了41株产酸芽孢杆菌;再用高效液相色谱检测产酸芽孢杆菌的发酵液,获得7株
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选9只体况良好,体重相近(41.3±1.2kg),安装有永久性瘤胃瘘管、十二指肠瘘管、回肠瘘管的成都麻羊半同胞羯羊,随机分成3组,饲以稻草基础日粮,分别补饲25% (MSL25)、50% (MSL50)与75% (MSL75)的苜蓿(MSL),采用Co-EDTA为食糜标记物,研究苜蓿补饲水平对瘤胃动力学参数、瘤胃微生物蛋白(MCP)合成、十二指肠含氮物质流量以及十二指肠食糜氨基酸流量的影响.结果为