【摘 要】
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目的：采用电化学方法研究了甲硝唑与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用的电化学行为。方法：循环伏安法和线性扫描伏安法。结果：在Ph8.5的Britton-Robinson缓冲溶液和0.6mol/L氯化钾溶液组成的底液中，甲硝唑在-0.57V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰，而牛血清白蛋白(BSA)在扫描范围为-0.3～-0.8V处没有峰。而且，当BSA加入到甲硝唑溶液中，甲硝唑的还原峰明显降低，实
【机 构】
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太原中心医院太原030009 山西大学化学化工学院,山西太原030006
【出 处】
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2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
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目的：采用电化学方法研究了甲硝唑与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用的电化学行为。
方法：循环伏安法和线性扫描伏安法。
结果：在Ph8.5的Britton-Robinson缓冲溶液和0.6mol/L氯化钾溶液组成的底液中，甲硝唑在-0.57V(υs.SCE)处出现一灵敏的还原峰，而牛血清白蛋白(BSA)在扫描范围为-0.3～-0.8V处没有峰。而且，当BSA加入到甲硝唑溶液中，甲硝唑的还原峰明显降低，实验证明还原峰的降低值与BSA加入的浓度呈线性关系，线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L-1，(r=0.995)，检出限为8.0×10-8mol/L。并对甲硝唑和BSA的相互作用机理进行了探讨，二者主要通过疏水键相结合。
结论：测定了甲硝唑与BSA的结合比和结合常数,并对结合反应机理进行了初步的探讨。
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