【摘 要】
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目的：观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法：将Wistar大鼠随机分成4组：对照组、模型组、血府逐瘀汤低
【机 构】
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Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110032
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目的：观察气滞血瘀证模型大鼠体内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶(H2S/CSE)、硫化氢/胱硫醚-β-合成酶(H2S/CBS)变化.方法：将Wistar大鼠随机分成4组：对照组、模型组、血府逐瘀汤低剂量组(34.5g/kg)、血府逐瘀汤组高剂量组(l03g/kg).采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆、肝组织中H2S含量，利用RT-PCR法测定肝组织中CSE、CBS基因表达.采用免疫组化法检测颈总动脉平滑肌细胞中CSE表达情况.结果：模型组血浆H2S含量(42.64±1.67)μmol/L显著低于对照组(105.52±3.07)μnnol/L(P＜0.01)，血府逐瘀汤低剂量(34.5g/kg)血浆H2S含量(79.34±0.57)μmoL/L显著高于模型组(42.64±1.67)μmol/L(P＜0.01)；模型组肝组织中H2S含量(44.54±2.33)μmol/L显著低于对照组(70.35±2.47)μmol/L(P＜0.01)，血府逐瘀汤组低剂量组肝组织中H2S含量(63.99±4.53)μmol/L显著高于模型组(44.54±2.33)μmol/L(P＜0.01)；模型组肝组织CSE表达水平显著低于对照组(P＜0.01)，血府逐瘀汤组低剂量组肝组织CSE表达水平显著高于模型组(P＜0.05)，肝组织中的CBS表达变化没有统计学意义(P＞0.05).模型组CSE蛋白表达量显著低于对照组(P＜0.01)，血府逐瘀汤组低剂量组CSE蛋白表达量显著高于模型组(P＜0.05).结论：采用多因素联合刺激法建立的气滞血瘀证大鼠中H2S/CSE体系下调.
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