药品不良反应与药品不良反应监测的若干问题

来源 :第五届全国药学服务与研究学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:selene1988
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目录1.什么是"监测"?什么是"药品不良反应监测"?2.为什么要谨慎解释ADR监测报告?3.什么是发生率?报告多=发生多?发生多=发生率高?比例高=发生率高?4.谁是ADR监测的中坚?5.药品是否一有安全问题就不能使用?6.威胁病人用药安全的有哪些因素?7.小结·药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程.
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