论文部分内容阅读
通过密度泛函理论(DFT)计算,对气相负离子反应CS2 和CHX·- (X = F、Cl 和Br) 的机理进行详细研究。基于探究势能面上的两个反应模式：中间碳作用和端基硫作用,结果如下：(1)中间碳作用较比于端基硫作用活性更强；(2)对于一个给定的研究模式,CHCl·- 和CHBr·- 反应具有相似的反应活性及趋势,而CHF·- 负离子则呈现出更多显著的活性,主要由于氟代的原因。