【摘 要】
:
本文尝试建立了EBT-HB-HO的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.
【机 构】
:
中国科学院兰州化学物理研究所OSSO国家重点实验室(兰州)
论文部分内容阅读
本文尝试建立了EBT-HB-H<,2>O<,2>的反应体系.实验发现这一反应能够使铬黑T催化氧化分裂而产生致癌性苯基衍生物重氮离子.
其他文献
作者在液相氧化和气相氨氧化工作的基础上,拟将液相氧化反应温度低、适用范围广和气相氨氧化能一步合成芳腈的优点集合在一起,建立液相氨氧化合成热敏性芳腈的新方法.用该方法合成热敏性芳腈衍生物对叔丁基苯甲腈尚未见文献报道.
本文采用原位红外光谱法对铜系催化剂上的甲醇蒸汽转化制氢过程的动态过程(the initial start-up)进行跟踪监测,进而对铜系催化剂上的甲醇蒸汽转化制氢过程的机理进行研究.
本文选用与NiO晶格参数、晶型相似的MgO,通过浸渍、固体晶格化等方法制备三种含MgO的Ni基催化剂,考察了其中NiO的还原性及其对CO氧化乙烷反应的催化活性.
本文采用密度泛函方法,计算了在(MoO)/Al-ZSM-5活性中心上甲烷的C-H键断裂的反应历程,反应过渡态结构和活化能,以探讨诱导期内甲烷的活化机理.
本文对甲醇分子在TS分子筛上的吸附进行了研究.TS骨架由共角SI四面体构成,其中一个Si原子被Ti原子取代,整个计算利用Gaussian98软件包,采用密度泛函理论(The Becke3参数交换能及Lee-Yang-Parr相关能近似).
本文通过量子化学密度泛函方法,计算了Cu/ZrO催化剂组分铜锆之间的作用形式和作用方式,从几何构形、电荷分布来阐述其对催化剂活性的促进机理.
本文采用量子化学密度泛函方法对二铁原子簇上H-H键生成、整个氢酶中质子传递及电子传递进行了研究,并从结构数据对整个氢酶的空间几何结构进行了分析.
本文应用量子化学从头计算程序ADF计算了具有不同取代基的同一类有机镍配合物在含铝助催化剂作用下形成金属阳离子的结构,在解释实验结果的基础上,为催化乙烯聚合催化剂的设计与开发提供了理论根据和设计思路.
本文采用MoOα簇来模拟负载型的钼氧化物,探讨了一系列低碳烷烃C-H活化的微观机理,计算中采用Gaussian98程序包中的杂化密度泛函B3LYP方法.
本文采用GAUSSIAN98程序包,用B3LYP密度泛函的方法,对NiO和Ni原子分别活化CH和CO+H的过渡态、中间体和产物的结构和能量进行了计算.