【摘 要】
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分别以蛋白质、酶、明胶等生物材料为稳定剂和还原剂，采用"一锅式"生物矿化合成路线，并通过调整金银前驱体的摩尔比，原位合成了一系列具有超强红色荧光或高催化活性的金或银及其合金化纳米团簇.研究表明，以碱性磷酸酶(ALP)为模式酶模板合成的ALP包裹的金纳米团簇，不仅其ALP具有较天然ALP更高的水解反应催化活性，而且其包裹的金纳米簇具有更高的银沉积反应催化能力，将之用于标记DNA检测探针，并结合磁性颗
【机 构】
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山东省曲阜市曲阜师范大学化学与化工学院 山东省生命有机分析重点实验室 山东曲阜273165
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分别以蛋白质、酶、明胶等生物材料为稳定剂和还原剂，采用"一锅式"生物矿化合成路线，并通过调整金银前驱体的摩尔比，原位合成了一系列具有超强红色荧光或高催化活性的金或银及其合金化纳米团簇.研究表明，以碱性磷酸酶(ALP)为模式酶模板合成的ALP包裹的金纳米团簇，不仅其ALP具有较天然ALP更高的水解反应催化活性，而且其包裹的金纳米簇具有更高的银沉积反应催化能力，将之用于标记DNA检测探针，并结合磁性颗粒负载的DNA探针捕获血中目标微小RNA(miRNA)，进而借助DNA连接酶的催化连接作用，建立了一种基于ALP催化水解和金催化银沉积的光电信号放大途径，用以发展了一种"三明治"反应型基因杂交分析法，实现了对血中低含量游离miRNA的高灵敏检测，并使精确定量miRNA中突变水平成为可能；其次，所合成的明胶银纳米簇不仅具有过氧化物酶活性，而且具有溶胶-凝胶温控转换稳定性，同时，借助常见酶促反应体系考察各种金属离子对其催化性能的影响，发现汞离子能够特异地增强纳米银的催化活性，将之结合常规96孔板实现了对复杂体系(血液和废水)中汞离子的高通量测定；此外，所合成的合金化金-银纳米簇不仅呈现超强的红色荧光，而且其获得的荧光强度分别是常见金纳米簇或核壳结构金银纳米簇的6.5倍和4.7倍，以此荧光材料为探针考察对15种常见的金属离子的响应，证实只有汞离子和铜离子具有显著的荧光猝灭效应，由此建立了一种快速、特异、超灵敏的荧光分析法，实现了对血液中痕量汞离子和铜离子的同时分析，并有效地避免了传统荧光检测方法易受复杂背景体系干扰的影响.
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