【摘 要】
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[目的]比较经颅微电流刺激疗法(CES)和阿立哌唑治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效和安全性. [方法]本研究采用随机、治疗前与治疗后病例对照的临床试验设计方法,诊断标准符
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院儿科,福建福州 350001
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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[目的]比较经颅微电流刺激疗法(CES)和阿立哌唑治疗儿童抽动障碍(TD)的临床疗效和安全性. [方法]本研究采用随机、治疗前与治疗后病例对照的临床试验设计方法,诊断标准符合2000年美国《精神病诊断与统计手册》第四版修订本(DSM-IV-TR)关于儿童TD中慢性抽动障碍(CTD)或Tourett综合征(TS)诊断标准.共有75例汉族TD患儿入组,其中CTD 44例,TS 31例,年龄在5～16岁.随机分为CES组(n=41例)和阿立哌唑组(n=34例),分别给予CES与阿立哌唑治疗,观察疗程为4周,采用《耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)》、《副反应量表(TESS)》评估疗效及安全性. [结果]从治疗第2周末起两组YGTSS总分得分均下降,在治疗2周末CES组YGTSS减分率为(17.91±10.44)％,阿立哌唑组YGTSS减分率为(28.60±12.99)％,两组的YGTSS减分率有显著性差异(P＜0.01),CES组下降率明显低于阿立哌唑组；在治疗4周末时CES组的YGTSS减分率[(33.03±19.65)％]也明显低于阿立哌唑组[(52.79±22.87)％](P＜0.01).治疗4周后,CES组和阿立哌唑组治疗总体有效率分别为45.71％和76,47％,两组具有显著差异(P＜0.05).CES组和阿立哌唑组不良反应的发生率分别14.29％和11.76％,差异无显著性(P＞0.05),且两组均未见严重不良反应. [结论]CES治疗儿童抽动障碍的疗效劣于阿立哌唑,且起效较慢,但其仍有一定的疗效,且副反应小,可以作为治疗儿童抽动障碍的一种选择.
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