【摘 要】
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狭颅症是一种少见的头颅先天性畸形，狭颅症又称颅狭窄症，因小儿先天性囟门及颅缝(一条或多条)早期闭合或骨化所致的颅骨畸形。临床主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅
【出 处】
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第17届全国手术室护理学术交流会议
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狭颅症是一种少见的头颅先天性畸形，狭颅症又称颅狭窄症，因小儿先天性囟门及颅缝(一条或多条)早期闭合或骨化所致的颅骨畸形。临床主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继续萎缩、视力障碍或失明等，有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症可分头颅畸形及继发症状两大类。手术治疗是唯一方法，其目的是通过绞开原已闭合的颅缝而新建立的骨沟，使颅腔能有所扩大，以保证脑组织的正常发育。故积极的手术治疗是必要的。我院于2012年1月18日收治1例狭颅症患儿，经手术治疗，获得良好的效果，无并发症。
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