COX-2抑制剂联合苦参碱对逆转K562/AO2细胞多药耐药的影响

• 作 者: 桂琳[1]陈宝安[2]李静[3]
• 机 构: 210009 南京东南大学附属中大医院血液科(江苏省医学重点学科)
• 出 处: 第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
• 发表日期: 2012年期

本文旨在应用中西药联合应用的思想研究COX-2抑制剂塞来昔布单独及联合应用苦参碱对白血病耐药细胞株K562/AO2逆转作用的影响,以及探讨他们互相作用的机理,并观察中西药联合应用抗肿瘤的优势.采用甲基四唑蓝法(MTT)法检测苦参碱,塞来昔布单独及联合应用时对敏感细胞株K562和耐药细胞株K562/AO2的毒性和半数抑制量(IC50),取安全剂量范围内的药物剂量作为逆转耐药的用药剂量。结果表明COX-2与MDRI的共表达有相关性，在白血病细胞多药耐药形成机制中可能起了主导作用。干预COX-2的表达可下调P-gP的表达，进而干预白血病细胞多药耐药性的形成。