【摘 要】
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肝脏放线菌常继发于腹腔感染，原发性肝脏放线菌感染罕见。肝脏放线菌病占腹部放线菌感染的15％，占整个放线菌感染的5 0，由于没有特异的表现，肝脏放线菌感染诊断非常困难，术前诊断率<10％，影像学上不易与肝癌和肝脓肿区分，肝脏放线菌病CT改变为单发或者多发的低密度影，可伴有强化，边界不清，故容易与肿瘤混淆，诊断主要依据是经皮肝脏病灶活检或者手术切除病理活检，诊断方法有涂片革兰氏染色、培养或者病理发现硫
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肝脏放线菌常继发于腹腔感染，原发性肝脏放线菌感染罕见。肝脏放线菌病占腹部放线菌感染的15％，占整个放线菌感染的5 0，由于没有特异的表现，肝脏放线菌感染诊断非常困难，术前诊断率<10％，影像学上不易与肝癌和肝脓肿区分，肝脏放线菌病CT改变为单发或者多发的低密度影，可伴有强化，边界不清，故容易与肿瘤混淆，诊断主要依据是经皮肝脏病灶活检或者手术切除病理活检，诊断方法有涂片革兰氏染色、培养或者病理发现硫磺颗粒。治疗抗菌药物首选青霉素，此外，阿莫西林，氯霉素、红霉素、克林霉素、四环素、强力霉素有效。对以下耐药:氟喹诺酮、氨曲南、氨基糖甙类(链霉素除外)、磷霉素(体外药敏)，疗程:3月以上，有报道12个月。经过及时积极、有效抗菌治疗预后良好。外科引流或者手术切除仍为重要治疗手段之一。
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本文回顾性分析另外2010年6月至2012年4月因肝硬化伴重度胃底静脉曲张住院并行首次胃底组织粘合剂治疗的患者46例，探讨了内镜下胃底组织粘合剂注射治疗(gastric variceal injection,GVI)术后胃底静脉曲张再出血的发生率及与肝硬化疾病相关的影响其再出血的危险因素.结果表明：Child-Pugh B/C级、γ一谷氨酞转肽酶及脾脏长径是与肝硬化疾病相关的影响GVI术后胃底静脉
原发性胆汁性肝硬化是自身免疫性肝病的一种，其主要病理改变为肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变，最终导致纤维化及肝硬化。其常伴发其它自身免疫病，但关于伴发腮腺炎及甲状腺功能低下的报道少见。其机制尚不清楚，但易感宿主某些感染可促发PBC，针对该例患者，患者反复病毒感染可能参与了PBC的发生。
目的:观察调节性T (Treg)细胞在急性肝衰竭(ALF)患者外周血中的比率、活性变化及其临床意义.方法:选取20名ALF患者及10名健康对照者,分离外周血单个核细胞(PBMCs).应用流式细胞术检测各组患者PBMCs中CD4+CD25+CD12710w Treg细胞占CD4+细胞的比率.通过单向混合淋巴细胞反应(MLR),观察从各组患者PBMCs中分离的CD4+CD25+CD127l0w Tre
目的：探讨博路定治疗慢性乙型肝炎患者过程中血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白细胞介素(IL-17)及白细胞介素10(IL-10)的含量,并探讨其临床意义.方法：选择36例慢性乙型肝炎患者作为实验组,选择20例健康查体者作为对照组,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定两组血清中MIF、IL-17和IL-10的含量.实验组应用博路定,在治疗的不同时间点抽取实验组及健康对照者静脉血,分离血清,检测血
本文结合临床病例资料，介绍了肝性脊髓病临床症状，并根据症状分析了该病的临床分期，即肝症状期、肝性脑病期、脊髓病期。文章还研究了肝性脊髓病的诊断依据。目前肝性脊髓病尚缺乏明确有效的治疗方法，往往是积极治疗原发病。治疗原则是保护肝脏、降血氨和促进脊髓功能恢复。因发病机制复杂，多因素参与，需采取综合措施。肝移植肝移植是治疗各种终末期肝病的有效方法，各种顽固、严重的并发症在移植术后能得到显著的改善。肝移植
目的:探讨肝纤维化诊断设备FibroScan在肝纤维化、肝脏疾病的诊断、治疗与随访中的应用价值.方法:通过在肝脏内产生一个弹性剪切波,再利用超声技术追踪并测量其在肝脏内传播的速度,(传播速度和肝脏硬度值直接相关)进而计算出肝脏的具体硬度值(以千帕KPa为单位表示).肝脏纤维化越严重,其硬度值就越高.FibroScan通过直接测量肝脏的硬度值,来反映肝脏纤维化的程度.结果:肝脏硬度值与肝纤维化程度的
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