【摘 要】
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目的 观察IL-1β抑制大鼠离体幽门括约肌自发收缩的影响因素,初步探讨其作用机制,为IL-1β在平滑肌舒张方面的作用机制作进一步补充,为其临床应用提供实验室的依据.方法
【机 构】
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济源职业技术学院护理系 河南 济源459000
【出 处】
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2016年《中国医院药学杂志》学术年会
论文部分内容阅读
目的 观察IL-1β抑制大鼠离体幽门括约肌自发收缩的影响因素,初步探讨其作用机制,为IL-1β在平滑肌舒张方面的作用机制作进一步补充,为其临床应用提供实验室的依据.方法 成年SD大鼠(雌雄不拘)随机分为正常组、IL-1β组、格列苯脲组、吲哚美辛组.采用离体组织灌流的方法,用RM6240C生物信号采集系统观察IL-1β对大鼠离体幽门括约肌自发收缩作用的影响；通过应用不同信号途径的特异性阻断剂,探讨IL-1β的作用机制；所有数据用SPSS17.0统计软件进行分析.结果 1.IL-1β组：IL-1β(终浓度为2ng/ml、20ng/ml、200ng/ml)能抑制大鼠离体幽门括约肌自发收缩的振幅、频率和张力(P ＜0.05,n=9).2.格列苯脲(5μM)对IL-1β抑制大鼠离体幽门括约肌的自发收缩作用无影响(P＞0.05,n=6).3.吲哚美辛(10μM)能部分抵消IL-1β对大鼠离体幽门括约肌自发收缩的抑制作用,与IL-1β单独作用相比,振幅、频率和张力均较高(P＜0.05,n=6).小结 IL-1β能抑制大鼠离体幽门括约肌的自发收缩,其作用可被吲哚美辛部分阻断,而不受格列苯脲影响,说明其机制很可能与前列环素有关,而与KATP通道无关.
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