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纳米粒子是至少在一个维度上尺寸为1～100nm的粒子.由于量子效应和表面效应,纳米粒子与宏观对应物相比在物理和化学性质上有很大差异,因而受到科研和应用等领域的广泛关注。本项目旨在研究纳米金和伊利石的吸附行为，以揭示纳米金吸附过程中的特殊规律，为纳米粒子吸附理论提供实验依据，也为研究纳米金的环境效应和自然成因提供新认识。本研究采用Frens法合成了粒径13~80nm的近似球形纳米金。使用紫外可见分光光度计（UV-Vis），透射电子显微镜（TEM）对纳米金的光学性质及粒度形貌进行了表征。伊利石取自贵州金沙，X射线衍射（XRD）分析表明样品纯度在90％以上，使用元素分析仪、比表面仪、全自动电位滴定仪对伊利石的碳含量、比表面积及表面零电荷点（PZC）等性质进行分析测试。吸附实验在25℃和常压下进行,在反应开始前用少量NaOH或HCl溶液调节纳米金溶胶的pH值2~10。取适量伊利石与不同pH纳米金溶胶（16nm）在恒温水浴振荡器中避光混匀4~7d。实验结束后取少量固体利用TEM观察伊利石与纳米金吸附现象。剩余样品用离心方法进行固液分离，得到的上清液用原子吸收分光光计测试金浓度并用UV-Vis 测试纳米金表面等离子体共振吸收峰（λSPR）。初步研究显示：体系pH对反应有重要影响。pH越低纳米金浓度下降越多而且反应越快。例如当体系pH=3时，酒红色液相在反应3小时后变为无色透明，液相中金浓度低于检出限；体系pH>7时，反应7天后液相仍然保持纳米金原始酒红色，金浓度基本未发生改变。体系pH=3~10时，反应结束后纳米金基本保持球状；但体系pH=2时，可见大量纳米金融合为纳米线，这可能与纳米金表面羧基质子化有关。纳米金与伊利石的相互作用可能导致吸附和沉积两种过程，这两种过程的强弱都受pH的影响。从TEM照片中可以看出，体系pH=3~4时，几乎所有纳米金都吸附在伊利石边缘。本实验伊利石吸附纳米金的变化规律可能与伊利石和纳米金的表面性质有关。具体微观作用机制有待下一步研究。