【摘 要】
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目的：探讨COX-2-1195G＞A遗传变异与宫颈癌的遗传易感性的关系.方法：采用PCR-RFLP技术对127例宫颈癌患者和127例健康女性的COX-2-1195位点进行基因分型,以非条件性logistic回
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
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目的：探讨COX-2-1195G＞A遗传变异与宫颈癌的遗传易感性的关系.方法：采用PCR-RFLP技术对127例宫颈癌患者和127例健康女性的COX-2-1195位点进行基因分型,以非条件性logistic回归模型计算各基因型与宫颈癌的关联度.结果：对照组和宫颈癌组COX-2-1195 GG、AG和AA基因型频率分别是：25.2％、53.5％、21.3％和14.2％、55.1％、30.7％,有显著性差异(P=0.047).宫颈癌组中A等位基因的频率显著高于对照组(58.3％vs48.0％,P=0.021).Logistic回归分析显示,携带一个A等位基因的患病风险为对照组的1.83倍(95％CI：0.94～3.57,P=0.076),携带2个A等位基因的患病风险则为2.57(95％ CI：1.20～5.48,P=0.015)倍.但将病例组按病理分型、分期及分级等进行分层分析,未显示出统计学差异.结论：COX-2-1195G＞A遗传变异可能是宫颈癌的遗传易感因素之一.
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