【摘 要】
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目的评价不同血药浓度下伏立康唑不良反应发生率及严重程度。方法:统计收集2011年3月至2014年7月间使用伏立康唑抗真菌治疗的患者病例,结合血药浓度监测及相关实验室检查,对
【机 构】
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温州医科大学附属第一医院; 温州医科大学第一临床学院;
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目的评价不同血药浓度下伏立康唑不良反应发生率及严重程度。方法:统计收集2011年3月至2014年7月间使用伏立康唑抗真菌治疗的患者病例,结合血药浓度监测及相关实验室检查,对其发生的不良反应进行评价。结果:70例患者中有27例患者出现伏立康唑相关的不良反应,其不良反应发生率为38.57%,结合监测血药浓度示血药浓度越高,其不良反应发生率越高,同时其不良反应越严重。结论:伏立康唑在常规剂量下因个体差异较易发生不良反应,临床监测血药浓度,控制使用伏立康唑在一定血药浓度范围内,能有效避免较严重的不良反应发生,减少中度不良反应发生率。
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