【摘 要】
：
目的:非诺多泮(Fenoldopam)是一快速作用的血管扩张剂,是DA1受体激动剂,主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张.既可降低动脉压,又可扩张肾血管致肾血流增加.本文旨在建立高效快速分
【机 构】
：
广东省人民医院(广东省医学科学院)临床药理研究部,广东 广州 510080
【出 处】
：
中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:非诺多泮(Fenoldopam)是一快速作用的血管扩张剂,是DA1受体激动剂,主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张.既可降低动脉压,又可扩张肾血管致肾血流增加.本文旨在建立高效快速分析人血浆中非诺多泮浓度的超高效液相-质谱联用(UPLC-MS/MS)分析方法.方法:采用奥沙西泮作为内标,2.5％氨水碱化血浆后以乙酸乙酯液液萃取的方法进行血浆样品预处理,吹干复溶后经Waters HSS T3 1.8μm 100mm×3mm分离,以乙腈和水(0.05％甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3～0.5mL/min,分析时间为5min.采用正离子模式MRM扫描非诺多泮和内标分别为306.16→107.10和287.1→241.01.结果:经验证非诺多泮在40-0.1ng/mL线性良好.非诺多泮绝对回收率为＞50％,基质效应为95.1～100.4％.批内、批间精密度分别为＜6.6％和13.4％.在血浆中加入5％的维生素C溶液使血浆样品在整个分析处理过程中稳定.结论:已验证的超高效液相-质谱联用方法可满足非诺多泮人体药动学试验研究血药浓度测定的需要.
其他文献
目的:对精细护理干预对改善冠心病合并房颤患者PCI术后的应用效果进行研究.方法:从2018年6月-2019年8月期间我院接收的冠心病合并房颤患者中,抽选120名来作为研究对象并分成
目的:通过脂质体转染化学合成siRNA的方法在人肺鳞癌细胞株NCI-H226中沉默UbcH 10基因,同时以紫杉醇处理细胞,观察基因沉默联合紫杉醇处理对NCI-H226细胞增殖活性及凋亡的影
为加强眼科药物临床试验的质量,找到适合本机构的质量控制体系.本文根据我院药物临床试验机构具有专业和机构统一的特点,凭借多年的工作经验体会,介绍对临床试验的质量控制手
本文对边远山区在不能普遍接种卡介苗情况下的4257名不同年龄组人群结素注射反应进行观察。结果结素反应阳性率及其中自然感染率明显低于广西其他地区。认为我地区不做结素试
为了建立和建设符合国际规范的药物临床试验伦理委员会,提高审查能力,保护受试者的安全和权益,本文深入探讨了WHO SIDCER认证准则和规范;通过对医学伦理委员会的工作场地、审
目的:探讨股骨头坏死诊断中CT与磁共振技术的应用方法:以2019年1月至2019年12月在本院接受治疗的80例股骨头坏死患者作为研究对象,根据患者入院的先后顺序分别标为对照组和观
目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响.方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分
为了加强对临床试验项目质量监管,提高管理效率,保证试验实施过程的规范化,并为监管部门数据溯源核查提供电子化手段,本文提出建立临床试验全流程信息化管理系统(Clinical Tr
文章介绍我院在准备药物临床试验机构资格认定过程中如何完善试验用药品管理制度.从管理模式、管理流程、人员培训、硬件准备、质量保证体系等五个方面,阐述在准备现场检查的
饱和潜水居住舱内可受多种毒性气体的污染,它们来源于人体代谢产物、供气系统和舱内非金属材料的脱气。为制定我国潜水呼吸用气及饱和潜水舱室气体卫生标准,我们利用现有设