【摘 要】
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目的：为有效实现菟丝子药材质量控制，考察药典收载菟丝予Cuscuta chincnsis Lam药材。的质量情况。方法：采用药典及补充方法检测了共96份不同产地的菟丝予药材样本。结果和结论：96份菟丝予药材样本中，仅有3份伪品(占3.1％)，剩余的93份菟丝了药材样本(占96.9％)掺有不同程度的杂质，其中52份达到药典标准，41份未达到药典标准，定为掺伪品。本研究提出：针对目前菟丝子绝大多数掺有
【机 构】
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青岛市药品检验所,青岛 266071 江西中医学院,南昌 330004
【出 处】
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中华中医药学会第九届中药鉴定学术会议
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目的：为有效实现菟丝子药材质量控制，考察药典收载菟丝予Cuscuta chincnsis Lam药材。的质量情况。
方法：采用药典及补充方法检测了共96份不同产地的菟丝予药材样本。结果和结论：96份菟丝予药材样本中，仅有3份伪品(占3.1％)，剩余的93份菟丝了药材样本(占96.9％)掺有不同程度的杂质，其中52份达到药典标准，41份未达到药典标准，定为掺伪品。本研究提出：针对目前菟丝子绝大多数掺有杂质的现状，完伞按药典方法，其中多个项目(总灰分除外)无法下结论，用补充方法完善菟丝子药材质量控制指标，并重新进行了质量评价，作为国家标准的参考意见。
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