【摘 要】
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目的：研究淫羊藿苷(Ica)与蛇床子素(0st)对类固醇激素合成酶的作用.方法：采用不同剂量淫羊藿苷与蛇床子素单独或配伍使用干预小鼠肾上腺皮质细胞(Y1),分别以MTT检测细胞增
【机 构】
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上海中医药大学基础医学院 上海201203
【出 处】
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中华中医药学会中医基础理论分会第八次学术年会
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目的：研究淫羊藿苷(Ica)与蛇床子素(0st)对类固醇激素合成酶的作用.方法：采用不同剂量淫羊藿苷与蛇床子素单独或配伍使用干预小鼠肾上腺皮质细胞(Y1),分别以MTT检测细胞增殖情况、ELISA检测细胞培养上清液中皮质酮含量、RT-qPCR检测类固醇合成酶及其转录调控因子mRNA表达、Western blot检测蛋白表达.结果：(1)浓度低于50 μM Ica及100 uM 0st对Y1细胞生长无抑制作用；(2)与对照比较,0st对促进皮质酮合成酶Cyp11b1表达具有量效关系；(3) 10μM Ica可促进性激素合成酶Cyp17a1和Cyp21a1基因表达(P＜0.05)； (4) 10μM Ica和10μM 0st干预Y1细胞30min～1hr后,调控类固醇激素合成酶的即刻早期转录因子Nr4a1基因表达显著升高(P＜0.05)；并上调类固醇急性调节蛋白酶StAR蛋白表达(P＜0.05).结论：淫羊藿苷与蛇床子素单独或配伍使用通过增加即刻早期转录因子Nr4a1基因表达,以调节有关肾上腺类固醇激素合成酶表达,从而促进类固醇激素合成.
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