论文部分内容阅读
前列腺癌(prostatic cancer，PCa)是男性生殖系最常见的恶性肿瘤之一，已成为 男性第2位恶性肿瘤致死原因。前列腺特异性抗原（PSA），是一个30KDa的丝 氨酸蛋白酶，来自于正常的前列腺腺细胞和前列腺癌细胞[1,2]。PSA 作为前列腺癌的特异性标志物，对前列腺癌的诊断特异性达90％.97％，已被广泛应用于前列 腺癌的筛选、诊断及治疗后的监测。临床上测定PSA 传统方法主要有时间分辨荧 光法、酶标法、表面等离子体共振法等。虽然这些方法具有灵敏、特异性高等特 点，但是，存在操作复杂、或分析速度慢、或仪器昂贵等不足之处。电化学发光 分析法兼有电化学和化学发光的双重优点，相对于荧光检测，无光漂白，不需要 光源和分光系统，可以避免光散射和杂质的发光干扰；相对于化学发光，电化学 激发易于在时间和空间上控制等优点；相对于电化学检测，具有检出限低的优点。 肽是通过噬菌体展示技术[3]获得的生物活性物质，能够特异性识别目标物抗原、药 物。肽与抗体相比，具有容易合成，成本低，更稳定，不易失活等优点，可作为 一种新的分子识别物质被用于传感器检测中。