【摘 要】
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为了研究高抗逆性蓝细菌螺旋藻耐高盐的分子机理,为培育耐高盐碱转基因植物提供功能基因.本文通过蛋白组学技术,分析三个不同盐浓度培养条件(0.02mol/L NaCl,0.5 mol/L NaCl
【机 构】
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温州医科大学检验医学,生命科学学院,温州325000
【出 处】
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2014年第六届全国微生物遗传学学术研讨会
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为了研究高抗逆性蓝细菌螺旋藻耐高盐的分子机理,为培育耐高盐碱转基因植物提供功能基因.本文通过蛋白组学技术,分析三个不同盐浓度培养条件(0.02mol/L NaCl,0.5 mol/L NaCl和1.0 mol/L NaCl)下螺旋藻差异表达的蛋白,筛选螺旋藻耐高盐相关功能基因,通过qPCR进行验证;利用生物信息学软件,预测并克隆6个耐盐相关基因的启动子;以绿色荧光蛋白基因为报告基因,以集胞藻PCC6803为受体菌,测定螺旋藻耐盐相关基因启动子的盐诱导效应;并构建了敲除载体1198-pLKR,转化野生集胞藻6803得到靶基因1198 敲除的突变体藻.
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