【摘 要】
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本课题创新的提出了一种新的方法，将IrCl2通过加适量的KOH进行水解沉淀获得悬浮物前驱体，再放入水热釜中在150℃下进行水热反应一段时间，形成Ir(OH)x的沉淀物，再通过多次水洗过滤
【机 构】
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国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室华东理工大学资源与环境工程学院 上海 200237
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本课题创新的提出了一种新的方法，将IrCl2通过加适量的KOH进行水解沉淀获得悬浮物前驱体，再放入水热釜中在150℃下进行水热反应一段时间，形成Ir(OH)x的沉淀物，再通过多次水洗过滤将KCl去除从而获得高纯度的铱水合氧化物，TG-DTG曲线证明其结构式可能Ir01.76(OH)0.48·1.17H20，然后再将这些水合物在特定温度下热分解获得高纯度的所感兴趣的二氧化铱催化成分，其表现的物理及电化学性能要明显优于醇类溶解一次热分解获得的电极。XRD分析对比，本方法制备的二氧化铱晶态良好，而醇溶解涂制显然受分解和基体因素影响造成其晶态不好。EDS分析发现醇溶解分解之后仍然有氯离子的存在，这影响了其活性和晶态。SEM可以看出析氧后醇溶解分解获得的电极表面变化极大，而本方法可以看出电极表面在析氧后任然完整。由多次循环伏安法(CV)可以明显发现醇溶解二氧化铱极不稳定，而水热合成法则表现十分稳定，重合性非常好。LSV曲线表明水热法获得活性更高，且多次扫描仍然保持稳定，而醇溶解热分解析氧极化曲线的重现性很低，且活性不如本方法好(以mA/mg计)。因此这样可以用来调控降解污染物过程中的能耗。
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