【摘 要】
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目的:定性分析黄连上清系列制剂中的苷类成分,并对各成分的药味进行归属.方法:采用HPLC-DAD方法,色谱柱为Sepax Technologies 02080917057 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长238nm,紫外光谱在线检测.结果:从黄连上清制剂(片、丸、胶囊)色谱图中共确定了12个特征峰,对各特征峰进
【机 构】
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武汉市食品药品检验所,武汉430012
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目的:定性分析黄连上清系列制剂中的苷类成分,并对各成分的药味进行归属.方法:采用HPLC-DAD方法,色谱柱为Sepax Technologies 02080917057 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长238nm,紫外光谱在线检测.结果:从黄连上清制剂(片、丸、胶囊)色谱图中共确定了12个特征峰,对各特征峰进行了药味归属,并采用对照品指认了其中栀子苷、连翘苷、黄芩苷、升麻素苷、木犀草苷、甘草酸铵、欧前胡素等色谱峰.结论:该方法专属性强,快捷、简便、可靠,可作为黄连上清系列制剂中苷类成分质量控制的依据.
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目的:完善活血止痛散和活血止痛胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法同时鉴别当归、乳香和冰片.采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量.结果:TLC鉴别方法分离良好、斑点清晰；HPLC含量测定方法阿魏酸在0.2～200μg·mL-1范围内线性关系良好,检出限为0.054μg·mL-1,回收率在95％～105％之间.结论:本方法专属性强、结果准确、操作简便,可更好地控制活血止痛制剂的质量.
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目的:建立RP-HPLC法测定明胶空心胶囊中7种人工合成色素的方法.方法:样品溶液经聚酰胺吸附,用氨-乙醇-水溶液解吸附,中和后水浴浓缩,定容过滤,采用SunFire TMC18(4.6mm×15cm,5μm),以0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,二极管阵列检测器,柱温25℃,进样量10μL.结果:在选定的色谱条件下,柠檬黄、苋菜红、胭脂红、诱
本文介绍了市售药片的ATR图像测量方法，证明了ATR成像技术的某些优势。并指出ATR中红外光谱成像技术提升了特定类型药物片剂化学图像技术的发展水平。相比于近红外光谱图像，ATR成像技术在空间分辨率上有显著提高，所得图像也更加清晰而且更容易进行解析。ATR成像技术克服了中红外光谱漫反射成像技术中的光谱信号弱、镜面反射成分无法控制等主要缺点，也解决了拉曼光谱成像技术中的样品过热、荧光干扰、空间分辨率限
目的:本文拟从包装材料的角度研究十滴水的质量控制.方法:使用红外鉴别、密度测定等方法确认企业使用的包装材质,并研究其阻隔性能、重量差异和瓶壁厚度的差异.观察玻璃瓶的内盖和铝盖.结果:塑料瓶的材质不同,可以分为四类:聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚氯乙烯/低密度聚乙烯复合硬片、高密度聚乙烯瓶和低密度聚乙烯瓶.T和R产品的玻璃瓶内塞的形状偏平坦,并且铝盖较松.I和R的不符合规定的产品,桉油含量变化率分别达到-
塑化剂DEHP,DINP作用类似人工荷尔蒙，体内长期累积高剂量，可能会造成小孩性别错乱，包括生殖器变短小、性征不明显，对动物会产生致癌反应。本文准确称取混合均匀药品粉末试样5.0g于50mL具塞磨口玻璃试管中，加入5mL水，准确加人15mL乙腈，加入6g MgS04和1.5g醋酸钠，涡旋1min,4000r·min-1离心2min，收集上清液，于40℃氮吹至近干。用乙腈定容至5mL，加人50mg
目的:建立注射用灯盏花素中甘露醇的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,使用氨基柱,流动相为乙腈-水(83∶17)；ELSD漂移管温度(85±5)℃；空气流速2.4L·min-1；柱温:30℃.结果:甘露醇在进样量为1.0324～30.972μg时线性关系良好,回归方程为Y=1.3121X+11.715(r=0.9995)；回收率分别为97.92％,102.58％.100.72％.RSD分
目的:研究国内外呋喃妥因的晶型.方法:采用IR法、X-ray法及透射电镜法对国内外对照品及原料进行晶型研究.结果:国内外呋喃妥因均为棒状晶体,但它们的X-射线衍射图及电镜扫描图谱存在差异.结论:使用X-射线衍射及电镜扫描可区分国内外呋喃妥因.
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