【摘 要】
：
利用随机引物AP-7，建立引物随机多态性扩增(RAPD)体系对71株引起内蒙古和贵州两地区奶牛乳房炎的金黄色葡萄球菌分离株进行基因分型研究.结果表明，71株金黄色葡萄球菌均得到清晰的RAPD指纹图谱，扩增产物在2-9条带之间，产物大小在240-4500 bp之问.菌株共分为6个基因型，其中I型17株(23.9％)，Ⅱ型3株(4.2％)、Ⅲ型33株(46.5％)Ⅳ型15株(21.1％)，V型2株(2
【机 构】
：
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,兰州,730050
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会2010学术年会暨第二届中国兽医临床大会
论文部分内容阅读
利用随机引物AP-7，建立引物随机多态性扩增(RAPD)体系对71株引起内蒙古和贵州两地区奶牛乳房炎的金黄色葡萄球菌分离株进行基因分型研究.结果表明，71株金黄色葡萄球菌均得到清晰的RAPD指纹图谱，扩增产物在2-9条带之间，产物大小在240-4500 bp之问.菌株共分为6个基因型，其中I型17株(23.9％)，Ⅱ型3株(4.2％)、Ⅲ型33株(46.5％)Ⅳ型15株(21.1％)，V型2株(2.8％)、Ⅵ型2株(2.8％).I型为内蒙古地区的流行优势菌群，Ⅲ型为贵州地区的流行优势菌群.两地区各基因型菌株比例有明显差异，这可能与奶牛养殖业水平和环境差异有关。
其他文献
对北京毒性腹泻抗体ELI郊区6个未免疫牛场的546份奶牛血清样品，使用牛病SA试剂盒进行检测，并对其中3个牛群进行牛病毒性腹泻病毒抗原筛查.共检出阳性血清514份，总阳性率94.1％，其中的5个牛场的场内血清抗体阳性率在95％以上.牛病毒性腹泻持续性感染牛(PI牛)筛查的3个牛群均有阳性牛检出.结果表明，北京地区规模化奶牛场存在牛病毒性腹泻感染和接触史，应采取净化措施进行控制.
@@阿拉善双峰骆驼是我旗荒漠、半荒漠地区的重要畜种资源之一，也是草原畜牧业的重要组成部分，几十年以来，双峰骆驼是广大牧民的生产资料，又是人们的生活资料，在畜牧业中占有十分重要的地位，是大畜组成中数量最多的一种，由此可见，发展双峰骆驼，对于充分合理的利用我国的畜种资源，因地制宜地合理发展双峰骆驼，这对于满足边疆少数民族地区人民的生活需要，对于加强民族团结，巩固边疆建设，源源不断地向轻工业提供优质原料
应用埃谱利诺菌素注射剂，选择1岁自然感染线虫的绵羊150只，分别按0.1、0.2、0.3mg/kg.b w剂量皮下注射给药，同时设伊维菌素注射剂药物对照组和阳性对照组.结果显示：①埃谱利诺菌素注射剂0.2、0.3mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为93.30％和1 00.00％，减少率分别为99.18％和100.00％;对网尾线虫幼虫转阴率和减少率均达100.00％，原圆科线虫幼虫转阴率分别
为了观察隐性乳房炎奶牛泌乳期乳腺上皮细胞bax凋亡因子的表达，对隐性乳房炎发病的机制和治疗提供科学参考依据.本试验经鉴定筛选取18头产能相似的患有隐性乳房炎的黑白花奶牛，分别在未妊娠、分娩后第8天，20天，120天，240天，300天采取乳腺组织，应用免疫组化方法检测凋亡因子bax的表达.试验结果说明：免疫组织化学检测乳腺腺泡上皮细胞显示，凋亡因子bax在未妊娠期阳性率最高，分娩之后逐渐下调，盛乳
目的:了解不同电针频率对山羊中枢脑啡肽表达水平的影响.方法:35只成年杂交公山羊，体重23-27kg，随机分为对照组(0 Hz)，2 Hz电针组、40 Hz电针组、60 Hz电针组、100 Hz电针组，电针组山羊采用“百会-鬟甲”，“耳根-三阳络”组穴连续电针刺激30 min，电针结束后灌流固定并取脑，制作石蜡切片，采用SABC免疫组化法测定山羊中枢各镇痛核团内脑啡肤表达水平.结果:所有电针组伏核
目的：本研究旨在通过对病死犊牛呼吸道内支原体进行分离鉴定，探讨犊牛支原体感染的主要种类及原因.方法：选取病死犊牛20头，通过血液中支原体检测、支原体液体培养基检验、固体培养基分离培养，及套式PCR反应等方法，检测呼吸道内支原体感染情况，并确定支原体种类.结果:病死犊牛呼吸道内支原体检出率为70％，其中45％有细胞内感染发生;分离到的支原体经鉴定为解脲支原体、精氨酸支原体和人型支原体.结论:结果提示
@@绵羊朊蛋白基因单核苷酸的多态性与羊痒病潜伏期、易感性、种间屏障有关，尤其在136,154和171位点的多态性与自然痒病和BSE的易感性有很大的关系。但是该基因的基因型并不能解释所有的痒病阳性病例，表明，还有其他的基因影响疾病的发生。
本研究根据牛轮状病毒(Bovino rotavirus，BRV)的NSP4基因序列，设计并构建了shRNA重组慢病毒载体RNAi-H1-89，利用脂质体介导法，将RNAi-H1-89与辅助质粒共转染293细胞，包装shRNA重组慢病毒;重组慢病毒感染MA104细胞24h后继续接种BRV，以针对LacZ基因的shRNA重组慢病毒为对照，48h后与LacZ shRNA对照比较，RNAi-H1-89明显
根据已发表的山羊痘病毒P32基因序列设计合成一对带有BamH Ⅰ和HindⅢ点的引物，用PCR方法从分离贵州LD毒株中扩增出含P32基因的DNA序列，纯化后，经BamH Ⅰ/HindⅢ双酶切，克隆至真核表达载体peDNA3.1(+)，获得peDNA3.1(+)-P32/LD重组栽体.通过PCR和双酶切鉴定，证实了重组真核表达裁体peDNA3.1(+)-P32/LD的成功构建.为山羊痘基因工程疫苗的
鉴于传统检测方法的诸多缺点，为了深入研究山羊痘病毒(GPV)，利用DNAStar分析了GenBank中所有7株羊痘病毒全基因序列，选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段，设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针，建立了FQ-PCR和标准曲线，并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测.结果表明，构建的PQ-PCR