【摘 要】
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目的：明确射受照小鼠小肠细胞辐射损伤与修复影响及分子机制.方法：BALB/c小鼠18只，随机分为3组，假照射组为正常组、以Y线11.2Gy照后分为6h和4d组。活杀剪取空肠段15mm用液氮保存。3组各自混合用mirVanaTM RNA Isolation Kit提取含有miRNA的Total RNA。进行处理分析得出小鼠小肠组织miRNA表达谱，进行统计学分析。结果：x线照后4d和照后6h miR
【机 构】
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第四军医大学军事预防医学院放射医学教研室,西安 710032
【出 处】
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中华医学会第九次全国放射医学与防护学术交流会
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目的：明确射受照小鼠小肠细胞辐射损伤与修复影响及分子机制.方法：BALB/c小鼠18只，随机分为3组，假照射组为正常组、以Y线11.2Gy照后分为6h和4d组。活杀剪取空肠段15mm用液氮保存。3组各自混合用mirVanaTM RNA Isolation Kit提取含有miRNA的Total RNA。进行处理分析得出小鼠小肠组织miRNA表达谱，进行统计学分析。结果：x线照后4d和照后6h miRNA表达谱中检测到表达显著升高的miRNA有19个，照后6h与对照组相比升高有13个；照后4d与对照组相比升高有33个。x线照后4d和照后6h miRNA表达谱中检测到显著下调的miRNA有23个，照后6h与对照组相比显著下调有6个；照后4d与对照组相比显著下调有26个；以miR-2137及miRNA-34a和miRNA-215为代表，进行单管验证结果完全相符。结论：Y线照射可引起小鼠小肠细胞miRNA表达谱改变，结合前期研究发现的受照小鼠小肠给予外源RNA后辐射损伤得以修复，推测外源RNA可能通过影响小肠细胞的miRNA表达谱及其相关靶基因的表达来促进小肠细胞辐射损伤的修复能力。
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