【摘 要】
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免疫性血小板减少症(ITP)患者树突状细胞(DC)存在异常,本研究试图分析ITP患者DC的分布特点及其活化状态,以进一步明确ITP患者DC异常的机制。将ITP患者分为初诊组、难治组
【机 构】
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中山大学附属第一医院血液内科,广东广州510080
【出 处】
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广东省医学会第十七次血液病学学术会议
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免疫性血小板减少症(ITP)患者树突状细胞(DC)存在异常,本研究试图分析ITP患者DC的分布特点及其活化状态,以进一步明确ITP患者DC异常的机制。将ITP患者分为初诊组、难治组、有效组(完全反应+有效),流式细胞仪检测各组患者外周血、骨髓和/或脾脏中髓系树突状细胞(mDC),浆细胞样树突状细胞(pDC)的分布比例,各部位mDC,pDC细胞表面分化、成熟抗原CD80、CD86的表达。结果表明各组患者各部位mDC比例均较pDC高,难治组各部位mDC,pDC较初诊组、有效组高,且难治组中脾脏mDC明显高于其他部位；各组pDC各部位差别不明显；各组患者各部位mDC、pDC的CD86的表达较CD80高,各组mDC、pDC的CD80的表达比例均较低,各部位差别不明显；难治组各部位mDC, pDC的CD86表达较初诊组、有效组高,且难治组中脾脏mDC的CD86表达明显高于其他部位。结论：ITP患者mDC、pDC的分布存在异常,脾脏mDC分布比例较高,分化较成熟,脾脏mDC可能与ITP发病较为密切。
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