三七皂苷纳米粒的制备及其理化性质研究

来源 :中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aote_jeanny
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  目的:星点设计-效应面法优化复乳化法制备PNS-NP,研究其理化性质。方法:根据星点设计安排实验,用二项式拟合建立指标与因素间的数学关系,效应面法预测最佳工艺条件。测定PNS-NP的粒径、Zeta电位、体外释放度及稳定性,采用DSC、IR和XRD对PNS-NP及各辅料进行比较分析。结果:采用优化条件制备的PNS-NP与物理混合物相比在DSC、IR、XRD等上有显著差异,体外释放具有明显的缓释效应。结论:星点设计-效应面法适用于PNS-NP的工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。PNS-NP中可能有分子间相互作用并对纳米粒的性质产生影响。
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目的:确定白头翁皂苷的最佳提取工艺。方法:以白头翁皂苷B4提取率为评价指标,采用正交试验法,考察乙醇浓度、浸提时间、浸提次数、溶剂用量对白头翁皂苷提取的影响。结果:最佳工艺条件为:10倍量65%的乙醇,回流提取3次,每次2h。结论:优选出的提取工艺科学、合理、可行,为提取白头翁的生产工艺作参考。
目的:考察多烯紫杉醇-聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)纳米粒在制备过程中处方因素对于其药物含量的影响。方法:采用界面沉淀法制备多烯紫杉醇-PLGA纳米粒;选取3个因素考察其对于纳米粒包封率与载药量的影响。结果:PLGA分子量为3万,泊洛沙姆在水相中的含量为0.75%,有机相与水相的比例为1:2.5时包封率较高。结论:实验条件优化后制备的多烯紫杉醇-PLGA纳米粒包封率与载药量较高。
角膜透过是难溶性大分子药物眼部吸收的屏障,提高该类药物的生物利用度是眼部给药系统建立的难点。本课题设计新型阳离子高分子聚合物修饰难溶性成分脂质体,以姜黄素(Cur)为模型药物,通过自制的阳离子高分子修饰材料三甲基壳聚糖(17MC),制备TMC修饰脂质体(TMC-Cur-LS),TMC-Cur-LS一方面通过黏膜黏附作用,改善药物在角膜前的消除行为,延长药物的作用时间;另一方面打开角膜上皮细胞间紧密
目的:研究羟丙基-β-环糊精包合柚皮苷后酶解制备柚皮素的转化效率。方法:采用逐步滴加法制备柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物,并利用蜗牛酶将其水解制备柚皮素,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量及底物浓度对转化率的影响,并通过正交试验优化其制备工艺;采用差示扫描量热法验证柚皮苷是否被羟丙基-β-环糊精包合,采用1H-NMR,13C-NMR鉴定水解产物。结果:柚皮苷-羟丙基-β-
目的:研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法:以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材,薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备DQ-Lip。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度,优化处方工艺,超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与OUE的包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果:优化处方工艺为OUE:HSPC=1:20mol/mol,DOX:HSPC=1:
目的:探索乙基纤维素(EC)作为骨架缓释片时,不同处方、工艺对水溶性药物释放的影响。方法:以紫外分光光度法为检测方法、以累积释放度为检测指标,通过单因素试验,考察各因素对水溶性模型药物维拉帕米EC骨架缓释片中药物释放的影响。结果:制备方法、EC用量以及与主药比例、片剂硬度、片剂比表面积、EC黏度、EC粒径、EC生产厂家等因素均对药物的释放有明显影响,在本试验中润湿剂用量的影响可以忽略。结论:本文总
目的:优化辣椒碱脂质立方液晶纳米粒的制备工艺。方法:以热溶剂-高压均质法制备脂质立方液晶纳米粒,以平均粒径,多分散性,包封率及总评“归一值”法为评价指标,采用Box-Behnken试验设计考察均质压力、均质时间、剪切转速3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,采用效应面法优选最佳条件进行预测分析。结果:从复相关系数上看,指标OD值二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化条件制备
目的:制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法:以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果:制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%~97.4%(n=3)和48.3%~52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊.原位凝胶的体外释药符合