【摘 要】
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目的 对伞形科植物当归、川芎中主要共有芳香酸类和苯酞类成分的体内过程研究进行归纳总结。方法 通过查阅CNKI、维普、万方、PubMed和Web of Science等数据库对当归、川芎中主要共有芳香酸类(阿魏酸、咖啡酸、绿原酸)和苯酞类(洋川芎内酯I,洋川芎内酯H,洋川芎内酯A,丁基苯酞,藁本内酯和正丁烯基苯酞)成分在药动学、吸收、分布、代谢、排泄方面的相关文献进行整理。结果 当归、川芎中芳香酸类
【机 构】
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河南中医学院第一附属医院,郑州450000
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目的 对伞形科植物当归、川芎中主要共有芳香酸类和苯酞类成分的体内过程研究进行归纳总结。方法 通过查阅CNKI、维普、万方、PubMed和Web of Science等数据库对当归、川芎中主要共有芳香酸类(阿魏酸、咖啡酸、绿原酸)和苯酞类(洋川芎内酯I,洋川芎内酯H,洋川芎内酯A,丁基苯酞,藁本内酯和正丁烯基苯酞)成分在药动学、吸收、分布、代谢、排泄方面的相关文献进行整理。结果 当归、川芎中芳香酸类和苯酞类成分的体内过程研究主要表现在正常和病理状态下的药动学研究、在体和体外肠吸收研究、透皮吸收研究、组织分布研究、代谢和排泄研究等方面,但各类成分的研究均较分散,缺乏系统性和全面性,且研究尚需建立适合的药动学-药效学(PK-PD)模型和细胞药动学模型,探讨浓度-效应-时间三维关系,为当归、川芎的规范化提供量化标准。结论 通过对两药味主要共有的芳香酸类和苯酞类成分的体内过程研究进行归纳综述,既可为创新药物开发提供依据,亦可为当归、川芎的临床合理、有效应用提供依据。
其他文献
近年来，阿尔茨海默病与2型糖尿病的关系日益受到关注。本研究阐述了2型糖尿病并发阿尔茨海默病的关键因素和病理机制，主要包括胰岛素细胞信号转导通路，胰岛素降解酶以及胰岛素样生长因子和晚期糖基化终末产物4个环节。本研究还针对性的介绍了15种作用于上述各个环节的中药，包括6种有效成分、2种有效部位、3种单味药和4种复方，阐述了这些药物预防2型糖尿病并发阿尔茨海默病的作用及其机制，为临床应用和研究中药预防2
目的：研究利湿活血中药复方及其拆方对高尿酸血症大鼠血清UA、NO、ET-1、TXB2及6-keto-PGF1a含量以及对高尿酸血症大鼠主动脉形态的影响，进而探讨利湿活血法对高尿酸血症模型大鼠血管内皮功能保护作用及其机制.方法：将雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、苯溴马隆组，四妙丸及利湿活血方组，拆方Ⅰ组(清热利湿药组)，拆方Ⅱ组(活血化瘀药组)共7组.除空白组外，其余各组均以腺嘌呤和酵母膏灌胃，
一氧化氮(NO)具有重要的血管神经活性，对血脑屏障(BBB)具有生理性开放作用。一氧化氮合酶(NOS)催化机体NO内源性生成，影响着NO对BBB的具体作用。本文将简述NOS的亚型、分布以及NO在中枢神经系统的作用，并重点阐述NO对BBB的具体开放作用及机制。芳香开窍药冰片部分依赖NO开放BBB的作用而应用于临床促透。
石榴作为许多疾病的治疗药物在我国和西亚诸国的传统医药中广泛应用。印度草医学认为"石榴本身就是一部药学"，石榴树皮及根可用作抗寄生虫药；石榴果汁可用于解热剂和补血剂；在印度、图尼西亚及危地马拉等国家，干燥的石榴果皮的水浸泡液既能内服又可以外敷，用作收敛剂或杀菌剂，用来治疗口疮、腹泻、疡；值得注意的是，石榴果皮、种子及果汁共同应用不仅可以安胎，还可用作避孕。中东地区盛行的阿拉伯传统医学体系中，石榴花可
目的：探讨中药利湿活血方对高尿酸血症模型大鼠血尿酸(UA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1 (ET-1)含量、主动脉病理改变的影响,以及组织中ET-lmRNA、NOSmRNA表达的影响.方法：将雄性SD大鼠随机分成正常组、模型组、苯溴马隆组、四妙丸组、利湿活血方组、拆方Ⅰ组、拆方Ⅱ组,共7组.除空白组,其余各组以酵母膏、腺嘌呤连续灌胃14d,制备高尿酸血症模型.验模后,各药物组灌胃给予相应治疗药物,
背景：白芍，为历史常用中药，芍药苷为其主要活性成分，芍药内酯苷为其特征性有效成分。近5年来，国内外学者对芍药苷、芍药内酯苷的药理作用展开了较为深入的研究。方法：对近5年芍药苷、芍药内酯苷作用于神经系统的相关文献进行整理、分析、归纳，其选择标准为芍药苷对神经系统具有明确药理作用。通过检索PUBMED数据库，起止日期为2010年8月至2015年4月，在相关研究的近400篇文献中，共计22篇符合选择标准
目的：研究阿萨伊对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用及机制.方法：Wistar大鼠适应性喂养一周后随机分为空白组,模型组,阿萨伊组,除空白组给蒸馏水外,其余各组均用56％酒精灌胃,用量为第一周0.8ml/100g,以后每周增加0.1ml(直至增加为1.5ml/100g),连续灌胃8周,建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型.测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶AKP活性,以及血清中T
目的：应用LC-MS技术发掘刺五加提取物中活性成分在刺五加靶点网路中的作用.方法：雄性Sprague-Dawley大鼠,灌胃给予刺五加提取物,剂量为316 mg/kg(相当于人类的生药量270g,正常剂量的10倍)给药后在O、0.5h、1h、2h、4h、6h、8h、12h、24h对大鼠进行腹主动脉采血.采用UHPLC/qTOF-MS方法对刺五加提取物成分和代谢产物进行分析,联合UNIFI工作站进行
目的：通过检测大鼠肝组织CYP2E1、CYP3A4的基因、蛋白表达,初步观察醋甘遂与炙甘草配伍对肝药酶两个亚型的诱导作用,为探讨甘遂与甘草配伍实质提供分子生物学基础。方法：将大鼠按体重随机分为正常组、炙甘草组(免煎颗粒剂)、醋甘遂组(研末)、炙甘草-醋甘遂组、甘遂半夏汤组。其中正常组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药液灌胃,连续给药14天。实验结束,取肝组织液氮冻存,采用RT-PCR和weste
目的：研究大黄不同炮制品对大鼠结肠细胞凋亡及c-kit阳性Cajal间质细胞(Interstitial cellsof Cajal,ICC)表达的影响.方法：采用原位细胞凋亡检测法及免疫组化法检测生大黄、酒大黄和熟大黄对大鼠结肠细胞凋亡及c-kit阳性Cajal间质细胞表达的影响.结果：与对照组比较,熟大黄组凋亡指数无显著性差异；生大黄组和酒大黄组结肠细胞凋亡指数明显增高,具有显著性差异(P＜0.