【摘 要】
：
分别用PCV2 ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,PCV2 ORF1加ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,以及脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗、脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗注射免疫小
【机 构】
：
广东省农科院兽医研究所,广东 广州 510640;华南农业大学,广东 广州 510640 广东省农
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会养猪分会2006年学术年会暨第四次全国会员代表大会
论文部分内容阅读
分别用PCV2 ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,PCV2 ORF1加ORF2的重组质粒pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗,壳聚糖佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗,以及脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF2 DNA疫苗、脂质体佐剂包被的pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗注射免疫小鼠肌肉,每隔14d免疫一次,连续3次.第3次注射后14d,DNA疫苗免疫组中小鼠血清中的PCV2 ORF2特异性抗体达到最高,佐剂包被的DNA疫苗产生抗体更持久.与对照组相比,DNA疫苗免疫组小鼠脾细胞对丝裂原刀豆蛋白A(ConA)的刺激反应显著增强,NK非特异性杀伤活性均明显提高.pAdTrack-ORF2与pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗的免疫效果没有显著性差异.含有佐剂包被的DNA疫苗诱导小鼠脾脏淋巴细胞的增殖能力、NK非特异性杀伤活性高于没有包被的DNA疫苗.脂质体佐剂包被的DNA疫苗在诱导小鼠脾脏淋巴细胞NK非特异性杀伤活性方面显著优于壳聚糖包被的DNA疫苗.三色流式细胞术分析免疫小鼠脾脏淋巴细胞中各细胞亚群的比例,表明DNA疫苗pAdTrack-ORF2和pAdTrack-ORF1+2 DNA疫苗免疫可以引起小鼠脾脏淋巴细胞中Th(CD3+CD4+CD8-)亚群和Tc(CD3+CD4-CD8+)亚群的相对含量增加,佐剂包被的DNA疫苗免疫效果更为显著,两种佐剂之间没有显著差异.试验表明，DNA疫苗pAdTrack-ORF2和pAdTrack-ORF1+2DNA疫苗通过肌肉接种均能够诱导小鼠产生特异性抗体反应,引起NK细胞杀伤活性和脾淋巴细胞增殖反应加强以及脾脏淋巴细胞T细胞亚群增加,壳聚糖和脂质体作为佐剂可以提高免疫效果.
其他文献
引进澳美、德美和邦德种公羊,对呼伦贝尔细毛羊进行导血提高,主要采取区域品系繁育技术,培育细型细毛羊品系和毛肉兼用型细毛羊品系,采用胚胎移植、冷冻精液配种、鲜精常温人工授精、鲜精高倍稀释、小群本交改良、选种选配等先进繁殖技术,综合运用饲养管理、疫病防治等技术,使呼伦贝尔细毛羊群体品质、羊毛综合品质、产毛量和产肉性能得到显著提高.
本文应用生物统计方法,对敖汉种羊场1999年至2004年度敖汉细毛羊育种技术资料进行统计,结果表明敖汉细毛羊品种质量又有显著提高,羊毛纤维直径(简称细度)已由过去的64支纱为主体转向以66支纱为主体.测算获得羊毛细度与毛长的简单相关和二级净相关系数,育成母羊为-0.093 0、-0.091 1(P＜0.05)、成年母羊分别为-0.199 1、-0.188 1(P＜0.01),而毛长与污毛量简单相关
本文对马头山羊圈养疾病的发病流行状况与规律进行了探讨和研究,制定出马头山羊圈养疾病综合防治技术措施.
本文通过对马头山羊种公羊39只在配种期、30只在非配种期应用不同营养水平的日粮饲养,然后检测公羊的性欲、射精量、精子密度和精子活力等项指标,通过分析日粮营养水平对配种期和非配种期种公羊体重和精液品质的影响,旨在为制定马头山羊种公羊合理的饲养标准和饲养管理措施奠定基础.研究结果表明,无论在配种期还是在非配种期,种公羊的体质和繁殖性能与营养水平呈正相关,高水平和中等水平营养日粮对其影响差异不显著,建议
马头山羊母羊营养水平对其体重、羔羊初生重及成活率影响试验,经统计分析,营养水平高低对增加母羊体重,羔羊的初生重、成活率呈正相关.通过圈养或半牧加补料,在较高营养水平的饲养下,羔羊平均初生重提高25.15％,2月龄羔羊成活率提高12.1个百分点,窝重增加29.41％,收到了较好效果.
本文选用10个SSR标记,经PCR扩增、9遗传多态性研究,并以白玉黑山羊、建昌黑山羊、美姑山羊和新疆山羊作对照.结果表明,10个SSR标记在高原型藏山羊、山谷型藏山羊、白玉黑山羊、建昌黑山羊、美姑山羊和新疆山羊群体的平均H、PIC、Ne分别为0.673/0.631/4.3、0.680/0.649/4.7、0.777/0.660/4.3、0.797/0.716/5.1、0.793/0.561/3.2
凉山半细毛羊是我国培育的唯一一个48～50支半细毛羊品种,曾获国家科技进步三等奖和四川省科技进步一等奖.该品种在凉山州扶贫攻坚和发展少数民族地区经济中发挥着重要作用。本文介绍了引入波德代绵羊品种的背景、必要性、依据和存在问题。认为：波德代羊的引进，不仅仅是适用于凉山半细毛羊.由于它适应严酷的气候和饲料条件，又是生产同质毛，并且其羊毛细度的分布范围大(50^-5$支)，因而也适用于我国北方地区的细毛
通过PCR方法克隆了PCV1 ORF2基因,构建重组质粒pMD-ORF2作为标准阳性模板.同时根据GenBank中的PCV1 ORF2基因序列设计了用于FQ-PCR的一对引物和一条TaqMan探针.通过条件优化,以定量的10倍系列稀释的质粒pMD-ORF2为标准品进行荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了PCV1检测的荧光定量PCR方法.结果表明，该方法检测灵敏度可达1.0×101拷贝/μL,线
根据国外已发表的猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)与猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的全基因组序列,设计四对特异性引物,用套式PCR方法对广东地区的规模养猪场或个体养殖户送检的144份猪血清进行了猪圆环病毒1型(PCV1)与猪圆环病毒2型(PCV2)病毒检测.结果显示PCV1阳性血清21份,PCV2阳性血清40份,PCV1与PCV2均为阳性的血清7份,PCV1阳性率为14.6％,PCV2阳性率为27.8％,PC
根据GenBank中猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1) ORF1基因序列,设计合成了一对引物,对PCV1 ORF1基因进行PCR扩增,将扩增出的ORF1基因(939bp)克隆入pMD18-T载体,筛选获得重组质粒命名为pMD-ORF1.测序分析表明，克隆的ORF1与澳大利亚分离株AY754015.1核苷酸序列同源性高达99.6％.与其他PCV1核苷酸序列同源性为99.6％～98.8％,推导的氨基酸序列同源