论文部分内容阅读
目的：探讨自动化梅毒螺旋体抗体初筛实验的特异性并进行流程改进分析. 方法：化学发光微粒子免疫分析法(TP-CMIA)对4690份血清标本进行梅毒血清学初筛,阳性标本进行梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TP-PA)复检并同时行梅毒快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)检测.TP-CMIA初筛与TP-PA复检不符的标本进行荧光螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)验证.结果：4690份血清标本经TP-CMIA初筛96份阳性(2.04％).在96份标本中,TP-PA复检阳性仅67份(69.79％),RPR检测41份阳性(42.71％).29份标本TP-CMIA阳性而TP-PA阴性的不符标本,FTA-ABS验证3例标本IgG抗体可疑阳性、26例IgG抗体阴性.结论：化学发光微粒子免疫分析法进行梅毒血清学筛查时存在假阳性问题,需要改进筛查流程.