【摘 要】
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在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测PPP2R5C-siRNA2和SC对照组处理Jurkat细胞mRNA.利用SBC分析系统分析差异基因相关信号通路变
【机 构】
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暨南大学再生医学教育部重点实验室,暨南大学医学院血液病研究所,广州,510632 暨南大学医学院血
【出 处】
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广东省医学会第十七次血液病学学术会议
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在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测PPP2R5C-siRNA2和SC对照组处理Jurkat细胞mRNA.利用SBC分析系统分析差异基因相关信号通路变化情况.结果显示：PPP2R5C-siRNA2组转染Jurkat 48 h后,以变化2倍以上统计,有439个基因表达上调(上调＞2倍有304个基因,＞4倍有74个基因,＞8倍以上的有61个基因),524个基因表达下调(下调＞2两倍的有369个基因,＞4倍的有86基因,＞8倍以上的有69基因)；差异表达基因涉及参与多个信号通路的改变,包括TCR信号传导通路、Wnt/ β-catenin、钙、MAPK和p53信号通路等.结果提示下调Jurkat细胞的PPP2R5C主要影响了p53和经典的Wnt/β-catenin信号通路,其中,GSK-3β,ATM和MDM2基因可能发挥主要作用.由于涉及多个信号通路的GSK-3β对p65/RelA具有直接的调节作用,后者直接靶向NF-κ B p50/52,提示GSK-3β表达降低是PPP2R5C下调所发挥抑制细胞增殖作用的一个关键因子.
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