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目的：对GLP实验室Dimension RxL Max全自动生化分析仪、ADVIA 2120血液分析仪和ACL 7000全自动凝血分析仪进行性能验证。观察仪器血清生化16项，血液学6项和凝血2项指标检测性能的稳定性。方法：参照美国临床实验室标准化委员会的仪器性能验证方法，参照美国临床实验室改进修正法案简称CLIA88法案和仪器厂商提供性能参数为评价标准，评价分析仪精密度、准确度、检测范围和携带污染率。