杰乐对人工感染鸡大肠杆菌肉鸡的预防保护试验

来源 :中国畜牧兽医学会2006学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caibh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
将26日龄的三黄肉鸡150羽分为扶正方组(1.5%)、杰乐高剂量组(1.5%)和低剂量组(1.0%)、喳乙醇组和空白对照组5组,每组30只鸡.在其基础日粮中连续添加10d扶正方、杰乐和喳乙醇后用鸡大肠杆菌02血清型人工感染,并与喹乙醇添加组和空白对照组相比较.结果杰乐高剂量的预防保率和耐过率均高于其他各组.杰乐高剂量组的存活率比喳乙醇组和对照组分别提高28.48%和38.57%,耐过率分别提高38.57%和80.18%.因此认为,杰乐高剂量组对人工感染鸡大肠杆菌具有较好的保护作用.
其他文献
根据已发表的文献和GenBank上收录的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)衣壳蛋白VP2的基因序列,分析CPV三个亚型(CPV-2,CPV-2a与CPV-2b)的核苷酸序列差异,建立了区分CPV-2、CPV-2a和CPV-2b的聚合酶链反应(PCR)方法,用此方法对不同年代在北京地区分离的39株CPV进行分型鉴定.结果表明,未检出CPV-2,检出21株CPV-2a(占54﹪)
脂肪酸结合蛋白属于脂结合蛋白超家族的成员,对细胞内脂肪酯的运输起到重要的作用.本研究以A-FABP基因为候选基因,以明星肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F鸡群为实验材料,应用测序和PCR-RFLP法对该基因外显子1的序列进行单核苷酸多态检测.结果在起始密码子ATG下游51bp位置处发现一个导致Taq I酶切位点变化的C/T突变.SNP与鸡生长和体组成性状相关分析结果表明,该多态位点不仅显著地影响鸡的腹脂
瘤胃中有些微生物能分泌纤维素酶,可以发酵和降解利用其他家畜不能利用的纤维素类物质.本文主要对纤维素类物质的结构特征,利用纤维素类物质的瘤胃微生物,分解纤维素类物质的酶及分解机制,影响瘤胃微生物对纤维素类物质降解的因素等进行综述.
通过蔗糖密度梯度离心纯化AsiaⅠ型(新疆毒株)口蹄疫146s灭活抗原,3次免疫Balb/c系小鼠后,取小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用间接夹心ELISA的筛选方法,共筛选出5株分泌抗AsiaⅠ型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,其中1# G3C2、8# E3C10、10# C2G1均为IgG1亚类;9# C4为IgG3亚类;2# G6b9为IgM亚类.通过间接ELISA测定各株腹
目的:建立对我国构成严重威胁的尼帕病毒(Nipah virus,NiV)的TaqMan荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法.方法:根据NiV N基因序列设计并合成两套引物、探针及阳性对照的序列,分别对应两套TaqMan检测体系;将阳性对照序列克隆到质粒PMD-18上,再用含有T7启动子的两条引物扩增,扩增产物纯化后进行体外转录,以转录的dsRNA为阳性对照,用RNA酶消化等方法检测其稳定
本试验以7.5 g/kg的日粮真可消化(TID)苏氨酸含量为断奶仔猪TID苏氨酸的最佳需要量配制对照日粮,研究日粮TID苏氨酸的缺乏或过量对断奶仔猪小肠黏膜和黏液蛋白质合成的影响.试验选用18头体重为7.34 kg±0.55 kg的21 d断奶大白×长白阉公猪,采用随机区组设计分为3组,每组6头猪,代谢笼个体饲养.饲喂3个不同TID苏氨酸(3.7g/kg、7.5g/kg和11.1g/kg)水平的试
对高海拔低氧适应的分子机理是生命科学领域长期以来希望解决的问题,藏鸡作为适应高原能力最强的鸡品种,其遗传结构上与低地鸡种相比存在一定程度的差异,为了进一步了解藏鸡胚胎对低氧适应的分子机理,本研究使用藏鸡与中国农业大学矮小型隐性白鸡在常氧(21%)和低氧(13%,模拟海拔高度4000m)浓度下进行孵化,并采用实时荧光定量PCR(FQRT-PCR)方法检测肌红蛋白基因(Mb)的mRNA的表达情况.结果
本文内容包括:1 无线射频识别(RFID)的基本知识;2 无线射频识别(RFID)应用现状;3 RFID在动物识别领域的使用情况;4 RFID在出入境动物及动物产品检验检疫监管领域应用可行性分析;5 RFID技术在出入境动物及动物产品检验检疫监管领域应用的制约因素.
众所周知,产地检疫是检疫工作的重点,也是检疫工作的难点,开展好产地检疫工作是控制重大动物疫病传播的关键,笔者经过十几年的基层工作经验,对产地检疫工作的开展谈了几点体会.
以猪弓形虫核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列为模板自行设计引物,建立了猪弓形虫病特异PCR诊断方法,并优化出了PCR诊断猪弓形虫病的最佳反应条件.敏感性和特异性试验结果显示,该PCR方法能检测到的最低DNA量为0.001ng,且与相关的9种对照寄生虫、细菌和病毒无交叉反应;随机取两个临床样品的阳性PCR扩增片段进行克隆测序表明,二者序列与GenBank中已登录的猪弓形虫ITS1基因相应部