【摘 要】
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目的：研制载万古霉素聚乳酸羟基乙酸[poly(D,L-lactide-co-glycolide),PLGA]缓释微球,并测微球体外释放的性能,以此来评估其技术用于动物实验的可行性.方法：应用复乳-固化法(o/w/o)制备载盐酸万古霉素PLGA微球(HV-PLGA MSs).利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪的图像进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率和包封率,体外药物
【机 构】
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宁夏医科大学,银川 750004 宁夏医科大学附属总医院创伤骨科,银川 750004
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目的：研制载万古霉素聚乳酸羟基乙酸[poly(D,L-lactide-co-glycolide),PLGA]缓释微球,并测微球体外释放的性能,以此来评估其技术用于动物实验的可行性.方法：应用复乳-固化法(o/w/o)制备载盐酸万古霉素PLGA微球(HV-PLGA MSs).利用扫描电镜(SEM)及激光粒度分析仪的图像进行形貌观测,采用紫外分光光度法测定盐酸万古霉素含量,计算载药率和包封率,体外药物释放实验考察微球对盐酸万古霉素影响.结果：表明制备的微球表面光滑,HV-PLGA MSs表面无孔隙,其载药率达到(4.40±0.2635)％,包封率达到(48.51±14.8273)％,HV-PLGA MSs 7天的累积释放率达到43.36％,有相对比较长的释放周期；在体外抑菌试验中,HV-PLGA MSs释放的万古霉素在病原微生物的抑菌效果中作用明显.结论：载盐酸万古霉素PLGA微球载药性质稳定,释放周期比较长,抑菌效果明显,符合理想的局部抗感染的性能要求.
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